Gallenfarbstoffe und Abbauprndukte. g;.',7 



'ine Säure, wodurch auch Phosphate der Erdalkalimetalle in Lösung gehen, 

 Karbonate und SchAvefelverbiudungen zerlegt werden. Es kann das durch 

 leiße 10°/oige Essigsäure am besten bewirkt werden, und zwar in der 

 kVeise, daß man die Säure auf das noch in dem Trichter befindliclie feuchte 

 ^ulver bringt, die Trichterröhre aber so lange verschließt, bis die Wirkung 

 1er Säure beendet ist, welches Verfahren wiederholt A\1rd, bis weder ("a" 

 loch Mg" im Filtrat erscheint. Der Verlust beträgt hierbei ca. IS"/,,, also 

 ]b g, das Gewicht des Restes demnach 111g. 



4. Die Essigsäure wird dann durch Wasser verdrängt, die Masse auf 

 "ließpapier später bei einer 100" nicht übersteigenden Temperatur ge- 

 rocknet, wieder in die schon gebrauchte Hülse gefüllt und aufs neue mit 

 Uher einen Tag lang extrahiert, um Fettsäuren wegzunehmen, die aus 

 'valkseifen durch die Behandlung mit Essigsäure frei gemacht wurden. Der 

 Uher nimmt hierbei auch ein wenig roten (Taüenfarbstoff weg, der sich 

 m Extraktionskolben absetzt und daher leicht wiederzugewinnen ist. Der 

 Verlust beträgt ca. 8-8 Vo, also ca. -ig, der Rest 101 g. 



5. Letzterer muß nun etwa 8 Tage lang mit immer neuen Mengen 

 DÖVoigen kalten Alkohols behandelt werden. Man verteilt ihn am besten 

 luf 2 Flaschen von je ^/o / Inhalt, schüttelt in der Maschine, gießt die 

 mfangs stark grün gefärbte Lösung erst nach vollständiger Klärung durch 

 ?in Kreppfilter, destilliert den Alkohol zu Vio ab und benutzt ihn von 

 neuem zur Extraktion, bis nur noch schwach gefärbte Auszüge erhalten 

 ^Verden. Durch den Alkohol wird also ein grüner Gallenfarbstoff entfernt, 

 iessen Menge nicht unbedeutend erscheint, beträgt doch die Menge des 

 Gelösten ca. 4-5 «/o , doch erweist sich der nach völliger Vertreibung des 

 Alkohols hinterbleibende Rückstand als ein Gemenge, das zum allergrößten 

 Teil aus einer fettigen Substanz besteht, die trotz der vorausgehenden Be- 

 landhmg mit Äther nicht herausgenommen worden ist. Daher trägt man 

 im besten die konzentrierten alkoholischen Auszüge in Äther ein, wobei 

 mr der Farbstoff gefällt wird, doch muß das Lösen in Alkohol mit der 



ällung und die Ausscheidung durch Äther öfters wiederholt werden. Der 

 50 gereinigte Farbstoff wird nur in geringer Ausbeute (ca. 1%) erhalten 

 md dürfte auch noch ein Gemisch vorstellen, in dem jedoch das von vorn- 

 lerein vermutete ..Biliverdin" enthalten sein dürfte. 



6. Sobald der Alkohol nur noch Spuren des grünen Farbstoffs auf- 

 nmmt, unterbricht man die Behandlung, bringt das Gallenstcinpulver voll- 

 tändig auf das Filter und trocknet erst auf Fließpapier und dann bei 

 ■a. 100«. Der Rest wird etwa 102 g betragen. Es folgt nun die Heraus- 

 lahme des rohen ,.Cho]eprasins" durch heißen Eisessig. Zu diesem Zweck 

 erteilt man das noch vorhandene Pulver auf 3 Porzellanschalen, übergießt 

 ede Portion mit 1 l kochendem Eisessig und läßt absitzen. Die erkaltete 

 lunkelgrüne Lösung wird wieder durch ein Kreppfilter abgegossen und der 

 'Eisessig unter vermindertem Druck bis auf ein Zehntel des \'olumens ab- 

 estilliert, worauf er von neuem verwendet werden kann, denn die Ein- 

 irkung mit Eisessig muß etwa lOmal wiederholt werden, che alles Chole- 



