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Zu diesem Zwecke fällt mau die oben genamite Lösimg mit Bleizucker- 

 lösung oder mit einer Ö^oigen Lösung von Eisenclilorid, trennt den Nieder- 

 schlag durch Filtration oder Zentrifugieren von der Flüssigkeit, zerlegt ihn 

 in der Wärme mit Natriumkarbonat in Wasser, filtriert und verdunstet 

 fast zur Trockene. Der Rückstand wird in Alkohol gelöst, von dem Natrium- 

 karbonate abfiltriert, von neuem eingetrocknet und in Wasser (zu einer 

 2 — B^/oigen Lösung) gelöst. Diese Lösung ist nun zur Ausfällung der Gly- 

 koch Ölsäuren fertig. 



Die Menge und Zusammensetzung der obigen Blei- bzw. Eisenfällung wechselt 

 selbstverständlicb mit der Beschaffenheit der verarbeiteten Galle, und trotzdem das reine 

 Taurocholat nicht von den genannten Reagenzien gefällt wird, enthält sowohl die Blei- 

 wie die Eisenfällung immer ein Gemenge von Glyko- und Taurocholaten. Der Bleiuieder- 

 schlag enthält oft 60— 70*'/p Glykocholsäure, während die Eisenfällung selten mehr als 

 50% '^'on ihr enthält. Es ist in der Regel auch leichter, eine reichliche Kristallisation 

 von Glykoch Ölsäuren zu erhalten, wenn man von der Bleizuckerfällung, als wenn man 

 von der Eisenfälluug ausgeht. Aus dem Grunde ist auch im allgemeinen die Fällung 

 mit Bleizucker vorzuziehen, wenn auch die Eisenfällung regelmäßig einen viel größeren 

 Bruchteil der gesamten Gallensäuren enthält. 



Zur Ausfällung der zwei Glykocholsäuren wird nun die oben genannte, 

 direkt (aus der Galle) oder indirekt (aus der Blei- bzw. Eisenfällung) er- 

 haltene, höchstens H7oige Lösung von gallensauren Salzen in einem passenden, 

 mit Stöpsel versehenen Glasgefäße mit soviel Äther versetzt, daß nach 

 Sättigung damit eine wenigstens zentimeterhohe Ätherschicht über die^ 

 Flüssigkeit stehen bleibt. Man setzt nun Salzsäure bis zu 2°/o hinzu, schüttelt 

 tüchtig um und läßt in einem kühlen Zimmer stehen. Die Kristallisation I 

 fängt regelmäßig schon nach kurzer Zeit an und ist meistens in weniger 

 als 24 Stunden beendet. Die gefärbte Ätherschicht , welche Fettsäuren 

 enthält, wird entfernt, die Kristallmasse geschüttelt, abgesogen, in Wasser | 

 verteilt, von neuem abgesogen, mit Wasser nachgewaschen und stark aii.s- j 

 gepreßt. Diese Masse stellt ein Gemenge von überwiegend kristallisierter j 

 Glykocholsäure mit amorpher, harziger Glykocholeinsäure dar. 



Die Glykocholsäure, C26H43NO6, gewinnt man in folgender Weise,' 

 aus diesem Gemenge. Man verteilt die Masse fein in Wasser ( 1 : 100), er- j 

 hitzt zum Sieden und filtriert siedendheiß im Heißtrichter. Die Haupt- j 

 menge der Glykocholsäure geht hierbei in Lösung und scheidet sich ausj 

 dem Filtrate als eine Masse von langen, fast farblosen Nadeln aus. Aus 

 dem in dem Kolben und auf dem Filter gebliebenen Rückstände, welcher 

 aus Glykocholeinsäure, Paraglykocholsäure, etwas Glykocholsäure und Farb- 

 stoff l)esteht, kann durch neues Auskochen mit Wasser noch etwas Glyko- 

 cholsäure gewonnen werden. Sämthche so gewonnene Säure soll nun aus 

 heißem Wasser umkristaUisiert werden; aber hierbei bleibt immer ein Teil 

 ungelöst, der abfiltriert wird. Die nun aus dem Filtrate umkristallisierte 

 Säure ist regelmäßig schneeweiß und anscheinend rein. Versucht man aber 

 dieselbe in heißem Wasser zu lösen, so gehngt dies regelmäßig nicht voll- 

 ständig, selbst dann nicht, w^enn man eine größere Menge Wasser als die,| 

 aus welcher sie au.skristaUisiert hatte, verwendet, und dieses Verhahen 

 kann l)ei erneuerten Umkristallisationen sich wiederholen. 



