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das Natriumsalz, imabliängig von der Konzentration, in alkoholischer Lö- 

 sung (a) D = + 25-7<' und für die wässerige Lösung + 20"8°. Die aus 

 Wasser kristallisierte Säure hat keinen scharfen Schmelzpunkt (Bondi und 

 Müller). Schmelzpunkt nach Emich^) 132 — KU", nach Medivedew'^) 138 

 bis 140^ nach Bondi und Müller^) 152» (erweicht bei ISS"). Die mehr- 

 mals aus Alkohol durch Wasserzusatz kristallisierte Säure zeigte ein kon- 

 stantes ^'erhalten (Verf.). Nach dem Trocknen bei 100 — 105" sinterte sie 

 bei 125 — 127^ je nach der Geschwindigkeit des Erhitzens, und schmolz 

 unter Aufblähen bei 126 — 128'^ zu einer beim Erkalten glasigen Masse. 



Die Glykocholeinsäure, C26H43NO5 , stellt man nach folgendem. 

 im wesentlichen von Wahlgren,*), dem Entdecker dieser Säure, angegebenem 

 Verfahren her. Die oben (siehe S. 6-46 ) erwähnten, nach der Glykocholsäuredar- 

 stellmig zurückgebliebenen, aus Glykocholeinsäure, Paraglykocholsäure und ein 

 Avenig Glykocholsäure nebst viel Farbstoff bestehenden Reste löst man 

 in Wasser mit Hilfe von Natriumkarbonat, filtriert, trocknet ein, extrahiert 

 den Rückstand mit Alkohol, filtriert von dem Karbonate, verdunstet den 

 Alkohol und löst in Wasser. Dieser Lösung setzt man eine 15 — 20''/oig'e 

 Lösung von Chlorbaryum hinzu, bis die erst verschwindende Trübung 

 bleibend wird und der Niedersclilag sich nicht merkbar vermehrt. Wenn 

 nach 24 Stunden die klare oder fast klare Flüssigkeit nicht mehr von 

 Chlorbaryum gefällt wird, filtriert man von dem Niederschlage ab (aus dem 

 Filtrate kann man mit Salzsäure und Äther ein, meistens kristallisieren- 

 des Gemenge der zwei Glykocholsäuren erhalten, das zusammen mit an- 

 deren ähnlichen Portionen nach dem für Glykocholsäure angegebenen Ver- 

 fahren verarbeitet werden kann). 



Die Barvumsalzfällung wird zur Trennung des Glykocholeinates von 

 Baryumseifen mit Wasser ausgekocht und die Filtrate mit Salzsäure gefällt. 

 Die Fällung, welche regelmäßig noch recht \1el Glykocholsäure enthält, wird 

 von neuem mit Natriumkarl)onat in das Alkalisalz übergeführt und die Lösung 

 mit Tierkohle entfärbt. Nach dem Eintrocknen wird mit Alkohol extrahiert, 

 das neue Filtrat eingetrocknet und der Rückstand in so viel Wasser gelöst, 

 daß die Lösung höchstens l^/o enthält. Die Lösung wird nun mit Äther und 

 Salzsäure bis gegen iVo versetzt, umgeschüttelt und stehen gelassen. Fällt 

 man aus einer mehr konzentrierten Lösung, so scheidet sich die Glykocholein- 

 säure zu großem Teil als Tropfen aus, die sehr langsam kristallisieren. 



Die Kristallmasse wird nach dem Auswaschen mit Wasser mit 

 Wasser gekocht, um verunreinigende Glykocholsäure zu entfernen. Darauf 



1) Friedrich Emich, Über das Verhalten der Riudergalle zu der i?/(/'/?frschen 

 Reaktion und einige Eigenschaften der Glykocholsäure. Monatshefte f. Chemie. Bd. 3. 

 Jg. 1882. S. 325—342. Wien 1883. 



^) An. Medwedeto, Darstellung der Glykocholsäure aus Rindergalle. Zentralbl. f. 

 Physiologie. (Literatur 1900.) Bd. 14. S. 289—291. Leipzig und Wien 1901. 



ä) S. Bondi und Ernst Müller, Synthese der Glykocholsäure und Taurocholsäure. 

 Hoppe-Sei/lers Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 47. S. 499—507. Straßburg 1906. 



^) T'. Wahlgren, Über^Glykocholsäure. Hopije-Seylers Zeitschr. f. physiol. Chemie. 

 Bd. 36. S. 556-567. Straßburg 'l902. 



