650 Olof Hammarsteu. 



schon mit o — 5% NaCl eine reichliche P'ällung' gibt, wird das ^i-Salz (in 

 2yoiger Lösung) kaum von lOVo ^aCl gefällt. 



Die Galle soll man ganz frisch in Arbeit nehmen und mit ^Vlkohol 

 von dem „Schleime"' reinigen. Die alkohoUsche Lösung kann dagegen ohne 

 Sehaden monatelang aufbewahrt werden. Eine höchstens 2Voige Lösung der 

 schleimfreien Galle in Wasser versetzt man mit dem gleichen 'S'olumen ge- 

 sättigter (kalk- und magnesiafreier) Kochsalzlösung unter starkem Umrühren 

 und läßt 12 — 24 Stunden stehen. Der gelbgefärbte Niederschlag, welcher 

 50 — 60% der Gallensalze enthält, wird durch Filtration leicht von der 

 stärker gelbgefärbten Lösung getrennt. Der Niederschlag wird auf a-Hvo- 

 giykocholsäure und das Filtrat auf ß-Hyoglykocholsäure verarbeitet. 



Die a-Hyoglykocholsäure, C27H43NO5. Den mit dem Filtrum stark 

 ausgepreßten Niederschlag löst man in so viel Wasser, daß die Lösung 

 zwischen 1 und 2Vü, jedenfalls nicht mehr als 2% enthält, was leicht un- 

 gefähr berechnet werden kann, da der Niederschlag 50 — 6O0/0 cler in Arbeit 

 genommenen Menge beträgt. Diese Lösung wird mit 1/5 ihres Volumens 

 gesättigter NaCl-Lösung unter LTmrühren versetzt, wobei der Gehalt an 

 NaCI also etwas mehr als 5% beträgt. Man erwärmt nun das Ganze, wobei 

 der Niederschlag sich vollständig löst und die Flüssigkeit etwas grünheh 

 wird. Beim Erkalten scheidet sich das Hyoglykocholat wieder aus, man filtriert 

 aber erst nach 12 bis 24 Stunden. Bei der mikroskopischen Untersuchung 

 findet man, daß die Fällung aus lauter dünnen Blättchen und Pseudokristallen 

 besteht, und die oberste Schicht enthält Insweilen Drusen von lang ausge- 

 zogenen, spießigen Blättchen. Von einer Beimengung des ß-Salzes, welches 

 als Tropfen sich ausscheidet, ist meistens nichts zu sehen. Die abfiltrierte, 

 stark ausgepreßte FäUung wird in starkem Alkohol gelöst, von etwa unge- 

 löstem NaCl filtriert, das Filtrat eingetrocknet und von dem Piückstande 

 eine 2''/oige Lösung in Wasser bereitet, die in obiger Weise mit 5^0 ^^^Cl 

 gefällt wird. Das Salz ist nun regelmäßig frei von dem ß-Salze (so weit 

 man dies aus dem Aussehen des Niederschlages mit dem Mikroskope er- 

 sehen kann). Der Sicherheit halber kann man aber die Lösung und Fällung 

 noch einmal wiederholen. 



Zur Darstellung der freien Säure löst man das Salz, welches rein weiß 

 ist oder einen Stich in Bläuhchgrün zeigt, in Wasser zu einer Lösung von 

 höchstens 0'5°/o. Die Lösung wird in einer Flasche mit überschüssigem 

 Äther geschüttelt und darauf Essigsäure zu 0*5 bis höchstens l^/o zugesetzt 

 und umgeschüttelt. Die Säure scheidet sich an der Ätherschicht nach und 

 nach in kleinen Drusen von Kristallen und in der Flüssigkeit als ein kri- 

 staUinisches Pulver aus. Nach dem Abfiltrieren, Auspressen und Trocknen 

 wird die Säure mit Äther extrahiert, um etwa verunreinigende Fettsäuren 

 zu entfernen. Durch Auflösen in Alkohol und Zusatz von Wasser zur be- 

 ginnenden Trübung kann sie wenigstens zum großen Teil in Drusen oder 

 Ballen von meistens (jseitigen Blättchen gewonnen werden. Besser und voll- 

 ständig gelang die Umkristallisation aus einem Gemenge von Alkohol und 

 Aceton unter Wasserzusatz. 



