Darstelhmg der Gallensäuren und ihrer wichtigsten AI)hanprodukto etc. ß53 



teils allein, teils nach Zusatz von Soda wie oben und teils nach \'erdiinnung 

 mit Wasser, zuletzt dahin kommen, daß man ein von Glykocholat freies 

 Taurocholat aussalzen kann; aber dies gelingt nicht immer. 



Das von Bang^) angegebene Verfahren, die Taurocholsänre aus saurer Lösung 

 mit Eiweiß zu fällen, welches Verfahren darauf basiert, daß nur die Taurochol-, nicht 

 aber die Glykocholsäure von Eiweiß gefällt werden soll, ist nicht zu empfehlen. In 

 einer sauren Lösung von Glyko- und Taurocholat ist nämlich die Taurocholsäure das 

 Lösungsmittel für die Glykocholsäure; und wenn man die erstere mit Eiweiß ausfällt, 

 kann die in Wasser äußerst schwer lösliche Glykocholsäure nicht mehr in Lösung bleuten, 

 sondern wird ebenfalls ausgefällt. Zur Reindarstellung der Taurocholsäure ist deshalb 

 die Rindergalle wenig geeignet. Ein vorzügliches Material ist dagegen die Fischgalle, 

 wenn man solche in größerer Menge erhalten kann. 



Eigenschaften: Nadeln oder vierseitige, zu Drusen vereinigte 

 Prismen, die luftbeständig sind. Die Säure wird schon unter 100" 

 gelb bis bräunlich und zeigt keinen bestimmten Schmelzpunkt. Leicht 

 löslich in Wasser, löslich in Alkohol und fast unlöslich in Äther. In 

 Wasser löshche Salze mit Alkahen, Erdalkalien und vielen Schwermotallen. 

 Sp. Drehung des Natriumtaurocholates in Wasser nach Hoppe-SeyUr-) 

 (7.)D = + 21'5o. Nach Verf. 3) ist die Drehung abhängig von der Kon- 

 zentration: (-/)D= +2a-27'' (c = 2-;>2%) und = + 22-14o (c = 5-420/0)- 

 Geschmack süß, nur schwach bitter. 



b) Taurocholeinsäure (aeH^gNSOe?) 



stellt man nach folgendem, teils vom Verfasser*) und teils von GuUhring'") 

 herrührenden Verfahren dar. 



Die bei Darstellung der Taurocholsäure erhaltenen Eisenfällungen 

 Averden mit Soda in warmem Wasser zerlegt, die Lösung abfiltriert, ein- 

 getrocknet und der Rückstand mit Alkohol extrahiert, wobei ein recht 

 bedeutender Teil des Farbstoffes ungelöst zurückbleibt. Die mit Tier- 

 kohle entfärbte alkoholische Lösung wird zur Trockene verdunstet und in 

 ganz derselben Weise, wie für die Darstellung der Taurocholsäure an- 

 gegeben wurde, mit säurehaltigem Alkohol zersetzt und mit Äther behandelt. 

 Wenn man hierbei so weit gekommen ist, daß keine Kristalle von Taurochol- 

 säure sich mehr ausscheiden, sondern nur eine honig- oder harzähnliche 

 Bodenschicht sich absetzt, gießt man den Alkoholäther ab, führt tue Säure 

 in das Natriumsalz über und fällt die wässerige Lösung des letzteren mit 

 Eisenchlorid. Hierbei wird die Taurocholeinsäure gefällt, w'ährend die 

 kleinen Reste der Taurocholsäure in Lösung bleiben. Aus der EisenfiUlung 



*) har Bang, Über die Darstellung der Taurocholsäure. Beiträge zur chemischen 

 Physiologie und Pathologie von F. llofincister. Bd. 7. S. 148—149. BrauuschM-eig 1906. 



") F. Hoppe-Seyler, tJber die Zirkumpolarisationsverhältnisse der Gallensäuren und 

 ihrer Zersetzungsprodukte. .Journ. f. prakt. Chemie. Bd. 89. S. 257— 281. Leipzig 186;^. 



^) Nicht veröffentlichte Untersuchung. 



^) Olof Hammarsten, Über die Darstellung; kristallisierter Taurocholsäure. Hoppe- 

 Sei/lers Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 43. S. 127— 144. Straßburg 19041905. 



^) Alf GuUbring, Über die Taurocholeinsäure der RindcrgaUe. Hoppe-Scyler» 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 45. S. 448-458. Straßburg 1905. 



