ß54 ^^*^^ Hammars teu. 



Stellt man von neuem das Natriumsalz dar, löst es in absolutem Alkohol, 

 zerlegt es mit säurehaltigem Alkohol und fällt das Filtrat mit über- 

 schüssigem Äther. Die Säure setzt sich dabei als eine sirup- oder honig- 

 ähnliche Schicht zu Boden und ist bisher nicht in Kristallen erhalten 

 worden. 



Zur Darstellung der Säure aus lündergalle benutzt man den nach 

 möglichst vollständigem Auskristallisieren der Taurocholsäure zurückge- 

 bliebenen Alkoholäther, aus dem man mit Sodalösung und Verdunsten das 

 Natriumsalz erhält. Aus diesem wird dann die Eisenverbindung darge- 

 steht und wie oben (in der letzten Phase der Methode) verfahren. Alle die 

 bei Darstehung der Taurocholsäure aus Eindergalle in Betracht kommenden 

 Schwierigkeiten machen sich auch bei Darstellung der Taurocholeinsäure 

 geltend. 



Eigenschaften: Die Säure löst sich leicht in Wasser oder Alkohol, 

 nicht in Äther. Geschmack intensiv widrig bitter. Die Alkalisalze werden 

 in wässeriger Lösung von Eisenchlorid gefällt. Die Eigenschaften der noch 

 nicht sicher rein dargesteUten Säure sind im übrigen nicht studiert. 



C. Darstellung der Scymnolschwefelsäuren. 



In den Gallen der bisher untersuchton Phigiostomen kommen nach den Unter- 

 suchungen des Verfassers*) statt der gewöhnlichen gepaarten Gallensäurcn Schwefel- 

 säureester von zwei, der Cholalsäure und dem Cholesterin, wie es scheint, verwandten 

 Stoffen, die wahrscheinlich Alkohole sind, vor. Es kommen als Alkalisalze in der Hai- 

 fischgalle zwei solche Schwefelsäureester \'or, die als a- und ß-Scymnolschwefelsäure 

 bezeichnet wurden. 



Die Darstellung geschieht in folgender Weise. Die Lösung der schleim- 

 freien Galle in Wasser wird mit Bleiessig und x\mmoniak gefällt, woliei 

 die reichlichen Harnstoff mengen in Lösung bleiben. Aus dem Bleinieder- 

 schlage stellt man in gewöhnlicher Weise mittelst Sodalösung die Nati'ium- 

 salze dar, die, nach dem Eintrocknen, durch Extraktion mit Alkohol ge- 

 reinigt werden. Die o — ö^/oige Lösung der Alkalisalze in Wasser \vird 

 dann mit dem gleichen Volumen Kalilauge von 40Vo gemischt. Hierbei 

 scheidet sich das Salz der a-Säure als eine reine weiße Masse ab, die aus 

 mikroskopischen Nadeln besteht, während das fi-Scymnolsalz mit etwas 

 a-Salz in Lösung bleibt. Man trennt das Salz von der Lauge durch Zentri- 

 fugieren. 



Das a-Salz reinigt man durch zweimal wiederholtes Auflösen in 

 Wasser und Ausfällung mit Kalilauge wie oben. ]\lan löst dann in Wasser, 

 neutrahsiert den größten Teil des Alkalis mit verdünnter Schwefelsäure und 

 leitet überschüssige Kohlensäure durch. Darauf wird mit Alkohol die Haupt- 

 menge des Sulfates ausgefäUt, filtriert, eingetrocknet, in Alkohol gelöst, 

 von Sulfat und Karbonat abfiltriert, eingetrocknet und von neuem mit 

 Alkohol behandelt, bis aUes Sulfat und Karbonat entfernt worden ist. Zu- 



') Olof Hammarsten, Über eine neue (iruppe gepaarter Gallensäurcn. Hoppe- 

 Seylers Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 24. S. 322—350. Straßburg 1898. 



