Darstellung der Gallensänreii imcl ihrer wichtigsten Abbauproclukte etc. (',05 



letzt fällt man das Salz aus alkoholischor Lösung mit Äther, saugt nach einiger 

 Zeit ab, wäscht mit Äther nach, preßt aus und läßt im Exsikkator trocknen. 



Das ß-Salz gewinnt man aus der obengenannten, abzentrifugierten 

 Lauge. Man verdünnt etwas mit Wasser, neutralisi(>rt langsam und vor- 

 sichtig (unter Kühlung) fast vollständig mit Schwefelsäure und zuletzt mit 

 Kohlensäure. Man konzentriert, fällt die Hauptmasse des Sulfates mit Al- 

 kohol, filtriert, verdunstet zur Trockene und extrahiert mit Alkohol. Das 

 Gallensalzgemenge wird nun in Wasser (zu 4Vo) gelöst und mit starker 

 Lauge bis zu 30Vo ii^ dem Gemenge versetzt, um das verunreinigende 

 a-Salz zu entfernen. Dann wird mit der abzentrifugierten Lauge wie oben 

 verfahren und die Prozedur wiederholt, bis man eine Lösung erhält, welclie 

 bei einem Gehalt von äO^/o KOH nicht getrübt wird. Aus dieser Lösung 

 wird das ß-Salz in derselben Weise, wie oben für das a-Salz angegeben 

 worden, gewonnen. 



Zur Darstellung der Scymnole wird jedes Salz für sich etwas 

 mehr als 1 Stunde mit lOVoiger Kalilauge gekocht. Es findet hierbei 

 vollständige Zersetzung statt, und die Scymnole scheiden sich als ölige Massen 

 aus. Das y.-Scymnol kann nach dem Lösen in kochendem Wasser beim 

 Erkalten in nadeiförmigen Kristallen sich ausscheiden und in dieser AVeise 

 gereinigt werden. Man kann es auch aus seiner Lösung in kaltem Alkohol 

 durch Zusatz von Wasser bis zur bleibenden (Opaleszenz Umkristallisieren. 

 Das ß-Scymnol kann aus alkoholischer Lösung mit Wasser ausgefällt werden 

 und ist bisher nicht ganz rein, nur als amorphe Masse erhalten worden. 



Eigenschaften: a-Scymnol, C.2-H46 G5, feine Kristallnadeln, die 

 bei 100 — 101 "C schmelzen; zersetzen sich erst oberhalb i:),')". Leicht 

 löshch in Alkohol, Äther und Aceton, nur sehr schwer löslich in kaltem 

 Benzol oder Chloroform. Gibt eine schöne Pette7tkofersdie Reaktion, die 

 Schiß'sche Cholesterinreaktion, und eine der Liebermann- Burcharchdwn 

 Cholesterinreaktion ähnliche Reaktion: ^lit Salzsäure von 25o/o gil)t es 

 bei Zimmertemperatur nach einiger Zeit eine prachtvoll indigblaue Lösnng. 

 Das [i-Scymnol, C.gHsoOr,, gibt unter ähnlichen Umständen eine grünbch- 

 braune Lösung. Die Alkalisalze der Scymnolschwefelsäuren geben 

 eine entsprechende Färbung. Sie sind löslich in Wasser oder Alkohol, nicht 

 löslich in Äther. Geschmack bittersüß; das ß-Salz hat einen mehr bitteren 

 Nebengeschmack. Ihre Lösungen in Wasser werden nicht von Salzen der 

 Erdalkalien oder Schwermetalle, mit Ausnahme von Eisenchlorid und basi- 

 schem l)leiacetat, gefällt. 



II. Darstellung der Cholalsäuren und ihrer nächsten Derivate. 



a) Darstellung der Cholsäure, 

 Das ursprüngliche Verfahren von Ad. Strecker M ist im Laufe der 

 Zeit in dem einen oder anderen Punkte von anderen Forschern, unter 



Adolph Strecker, Untersuchungen der Ochsengalle. Zweite Alihandlmig. Annal. 

 der Chemie u. Pharmazie. Bd. 67. S. 1—60. Heidelberg 1848. 



