Darstellung der Gallensäuren und ihrer wichtigsten Abbauprodukte etc. ß57 



■wird aus heißem Alkohol iimkristallisiert, bis sie bei 195 — 19(30 schmilzt. 

 Aus den Kristallisationsmutterlauiien erhält man durch Konzentration neue 

 Mengen Säure, die umkristallisiert werden, bis man eine weiße Säure von 

 dem obigen Schmelzpunkte erhält. Die Ausbeute an reiner Säure, als kri- 

 stallalkoholfrei berechnet, beträgt gewöhnlich 40 — 45 bis gegen 5()''/o von 

 der Rohsäure. 



Die zuletzt erhaltenen, nicht kristalhsierenden alkoholischen Mutter- 

 laugen werden auf die anderen Cholalsäuren verarbeitet, wobei man noch 

 etwas mehr Cholsäure erhält. Die zuerst abgesogene, fast schwarzbraune 

 alkoholische Lösung, welche ebenfalls etwas Cholsäure, aber verhältnismäßig 

 viel Desoxycholsäure (bzw. Choleinsäure) enthält, wird ebenfalls, wie später 

 angegeben werden soll, auf die anderen Cholalsäuren verarbeitet. 



Beim Verarlieiten von Sommergallen kann es nach Prefjl und Lmuj- 

 held sich ereignen, daß die aus dem Filtrate von der Barvumfällung oder 

 die direkt gefällte Rohsäure keinen festen Kuchen absetzt, sondern weich 

 bleibt und mit Wasser eine emulsionähnliche Masse gibt, die weder feucht 

 noch nach dem Trocknen in eine kristallinische Masse beim Reiben mit 

 Alkohol übergeht. Verf. hat keine eigene Erfahrung hierüber; Prccjl kam 

 aber in solchen Fällen auf folgende Weise zum Ziele. 



Die aus dem Filtrate von der Baryumfälluag ausgefällte Säure wurde 

 getrocknet, pulverisiert, in Wasser zu einer l^/oigen Lösung unter Zusatz 

 von Ammoniak gelöst und dann so A^ollständig wie möglich mit Chlor- 

 baryumlösung von 207o gefüllt (eine mehr konzentrierte Lösung des Gallen- 

 salzes gab keine Fällung mit Chlorbaryum). Hierbei wurden die störend 

 wirkenden dyslysinartigen Stoffe gefällt und aus dem neuen Filtrate konnte 

 nun mit Salzsäure eine Rohsäure gefällt werden, die, in obiger Weise mit 

 Alkohol behandelt, kristallinisch wurde und die er durch Umkristallisieren 

 rein erhielt. 



Nach Langheld, welcher die Rohsäure direkt, ohne vorausgegangene 

 Fällung mit Chlorbaryum verarbeitet, soll man in folgender viel einfacherer 

 Weise zum Ziele kommen. Zu der alkoholischen Lösung der Rohsäure setzt 

 man überschüssiges Natriumhydroxyd, in wenig Wasser gelöst und erwärmt 

 1 — 2 Stunden auf dem Wasserbade. Während dieser Zeit scheidet sich 

 das cholsäure Natrium nahezu quantitativ ^ ) in Gestalt kleiner weißer Na- 

 deln ab. Es ^^^rd mögUchst heiß abgesaugt und mit del siedendem Alkohol 

 gewaschen. Aus dem Salze wird dann die Cholsäure freigema''ht, getrocknet 

 lind mit dem doppelten Gewichte Alkohol vermengt, wobei sie Kri>tallalkohol 

 aufnimmt. 



Eigenschaften: Tetraedrische Kristalle mit 1 Mol. Kristallalkohol 

 3der Prismen mit 1 Mol. Wasser (aus Eisessig durch Xerdünnuiig mit 



1) Dies klingt sonderbar, da das cholsäure Natrium in Alkohol, besonders in 

 leißem löslich ist. In den vom Verf. bisher ausgeführten Kontrollversuchen mit Chol- 

 äure in alkoholischer Lösung und Natriumliydroxyd konnte von einer naliczu qiian- 

 :itativen Ausfrülung keine Rede sein. Da es hier um eine Konzentrationsfrage sidi han- 

 lelt, sind weitere quantitative Versuche notwendig. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. IT. 42 



