*) P. Latschnwß', Über eine der Cholsäure analoge Säure. Ber. d. Deutsch, ehem.' 

 Ges. Bd. 18. S. 3039— 3047. Berlin 1885. — Derselbe, Über die Choleinsäure. Ebenda.' 

 Bd. 19. S. 1140 (1886). — Derselbe, Über die Gallensäuren. Ebenda. Bd. 20. S. 1043, 

 bis 1053 (1887). — Derselbe, Über die Kristallform der Choleinsäure. Ebenda. Bd. 20. 

 S. 1053-1056 (1887). 



2) F. Mi/lius, Über die Cholsäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 19. S. 369-379.; 

 Berlin 1886. — Derselbe, Über die Cholsäure. IV.Mitt. Ebenda. Bd.20. S. 1968-1989.! 

 Berlin 1887. ; 



^) Lassar-Cohn , Zur Kenntnis der Säuren der Rindergalle. Zeitschr. f. physiol.; 

 Chemie von F. Hoppe-Seijler. Bd. 17. S. 607—615. Straßburg 1893. i 



*) E. Vahlen , Die spezifische Rotation der Cholalsäure, Choleinsäure und ües-j' 

 oxycholsäure. Hoppe-Seijlers Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 21. S. 253—273. Straßbuia 

 1895/96. I 



^) Fritz Prer/I, Übör Isolierung von Desoxycholsäure und Cholalsäure aus frischeil 

 Rindergalle und über Oxydationsprodukte dieser Säuren. Sitzungsber. d. Kais. Akad. d' 

 Wissensch. Mathem.-naturw. Klasse. Bd. 111. Abt. IIb. S. 1024— 1071. Wien 1902. 



") K. Langheld, Über die Bestandteile der Rindergalle. I. Ber. d. Deutsch, chem' 

 Ges. Bd. 41. S. 378-385. Berlin 1908. 



ß5g Olof Hammarsten. 



Wasser) oder nach Mylius kristallwasserfrei (aus siedendem Wasser). 

 Schmelzpunkt 195—196°. Gibt mit Jod eine blaue Verbindun.s". LösUch in 

 4000 Teilen kaltem und 750 Teilen siedendem Wasser. Löslich in Alkohol 

 (in mehr als 20 Teilen nach MijUus), schwer lösUch in Äther und Aceton. 

 Geschmack ])itter und süßlich. Alkalisalze leicht löslich in Wasser, weniger 

 leicht in Alkohol. Baryumsalz löslich in Alkohol und in 30 Teilen kaltem 

 Wasser, leichter in heißem. Spezifische Drehung in alkoholischer Lösung 

 nach Vahlen für die tetraedri.sche Säure (a) I) — + 31-55", für die kri- 

 stallwasserfreie = 4- ?)7'02". Für das Kaliumsalz in o%i2;'ei' Lösung (a) D = : 

 = + 27 — 27*6<'; für das Natriumsalz in Wasser, 4Voi8'e Lösung, (a)D = 

 = + 27-6«. 



b) Darstellung der Choleinsäure und der Desoxycholsäure. 



Nachdem Latschino/f'^) ( 1885) in der Tündergalle eine zweite Cholalsäure, 

 die er Choleinsäure nannte, entdeckt und dann in weiteren Arbeiten 

 näher beschrieben hatte, gelang es MyJius-) aus gefaulter Galle eine 

 Cholalsäure zu isolieren, die er als durch Reduktion aus der Cholsäure ! 

 entstanden sich vorstellte und deshalb Desoxycholsäure nannte. f 



Die Frage, ob es wirklich zwei verschiedene solche Säuren gibt oder ob nicht 

 beide identiscli sind, ist lange strittig gewesen. Latsch inoff, dem sich Las.mr-Cohn^) i 

 anschloß, erklärte beide für identisch. Mf/lius und Vahlen ■*) erklärten beide für ver- 

 schieden. Ohne auf die strittige Frage näher einzugehen, muß Verf. hier nur folgendes 

 hervorheben. Daß in der Rindergalle eine Säure von den Eigenschaften der 3i^?Jwsschen | 

 Desoxycholsäure präformiert vorkommt, hat Pi-egl '') in unzweifelhafter Weise bewiesen. ; 

 Das Vorkommen einer präformierten Säure von den Eigenschaften der LafscJiinoß'ichen . 

 Choleinsäure ist ferner von vielen Forschern bestätigt worden und in neuester Zeit hat 

 Langheld ^) beide Säuren aus derselben Galle isoliert. Dassell)e ist auch dem Verf. ge- ' 

 luugen; die Desoxj-cholsäure kam jedoch in viel reichlicher Menge vor oder war jeden- 

 falls leichter rein darzustellen. 



Beide Säuren geben Baryumsalze, die viel schwerlöshcher in Wasser 

 als das Barvuinsalz der Cholsäure sind, und auf diesem Verhalten kann! 



