Darstellung der Gallensäureu uuil ihrer wichtigsten AlibaiiprixUiktc etc. ijf)«) 



man ihre Trennung? von der Cholsänre gründen. Für die Trennung' der 

 Barvumsalze der Cholein- und Desoxycholsiiiire voneinander findet man 

 dagegen keine geeigneten Vorschriften, nnd man erhalt deshalb gewöhidich 

 ein (iemenge von Ikirvnmsalzeii bzw. ein (iemenge der aus ihnen frei- 

 gemachten Säuren. Das komidizierte Verfahren von Laiuiluld hefert auch 

 nur ein (iemenge der zwei Säuren und bietet infolgedessen keine besonderen 

 \'orteile vor der Ausfälhmg der Säuren als Barvumsalze. 



Das vom Verf. ausgearbeitete Verfahren, welches im wesentlichen 

 auf den Angaben oder Methoden der oben (S. 658) zitierten Forscher basiert, 

 ist folgendes. 



Die C'holeinsäure, C24H4o()4 (oder C25 H4.2 O^ nach L(iisrhiit<>ff'\ er- 

 hielt Verf. auf folgende Weise. Bei der Darstellung der ('li(»lsäure (vgl. 

 oben) erhält man eine Baryumfällung der Rohsäuren (die als ll(dibar_vum- 

 fällung bezeichnet wird), ferner stark gefärbte alkoholische Extrakte nach 

 der ersten Alkoholbehandlung und der ersten Umkristallisation der Rohsäure 

 (als Rohextrakte bezeichnet) und endlich nur wenig gefärbte alkoholische 

 Mutterlaugen nach der UmkristaUisatiou der gereinigten Säure. Dii^ letzteren 

 werden nicht mit den Rohextrakten zusammengemischt, sondern gesondert 

 verarbeitet. Diese letzten Mutterlaugen und ebenso etwaige letzte Chol- 

 säurekristallisationen, die lücht aus rein tetraedrischen Kristallen bestehen 

 und die nicht den richtigen Schmelzpunkt zeigen, löst man in Wasser mit 

 Hilfe von Ammoniak und fällt mit Chlorbaryum so vollständig wie möglich. 

 Die Barvumfällung, die oft ohne weiteres kristallisiert, löst man in heiliem 

 Alkohol. Beim Firkalten kristallisiert das Salz und im Laufe von ein paar 

 Tagen ist alles in einen dicken Brei verwandelt. Man saugt ab. wäscht 

 mit Alkohol ein paarmal nach und preßt aus. Das Biaryumsalz löst man 

 noch einmal in heiljom Alkohol, nötigenfalls mit Wasser verdünnt, weil 

 die Lösung nicht immer gelingt, wenn man starken Alkohol nimmt. Das 

 umkristallisierte Baryumsalz zersetzt man in Wasser mit Salzsäure, filti'lert 

 die freie Säure ab, wäscht sie mit Wasser, preßt aus und trocknet 

 über Schwefelsäure. Die getrocknete Säure löst man in wenig heiltem 

 absoluten Alkohol, filtriert wenn nötig und lälit erkalten. Fs scheiden sich 

 lierbei Kristalle von Choleinsäure ab, die im Laufe von einiiren Tagen sich 

 .veiter vermehren. Die Kristalle haben bisweilen direkt den Schmelz|)unkt 

 ISO — 187^ sonst werden sie aus heii'iem Alkohol und<ristallisiei't. .\u> den 

 ükohoHschen Filtraten kann man dui'ch weitere Konzentration noch eine 

 'ortion Kristalle erhalten, die aber leicht von Desoxycholsäure verunreinigt 

 ein können und dementsprechend auf Schmelzpunkt geprüft bzw. um- 

 ristallisiert werden müssen. Die bis zu dünnem Sirup konzentrierten alko- 

 olischen Mutterlaugen werden, wenn sie keine Kristalle mehr absetzen, 

 uf Desoxycholsäure verarbeitet. 



Aus den bei der Umkristallisation der Barvumsalze zurückbleibenden 

 Ikoholischen Mutterlaugen kann man mit Wasser und Salzsäure Reste der 

 äuren gewinnen, die nach dem obigen l'rinziix' (Kristallisation aus .Mkohol) 

 erarbeitet werden. Die aus dem Filtrate von der ersten Baryunif;illung 



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