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mit Salzsäure zurückgewonnene Säure besteht zum großen Teil aus Chol- 

 säure. 



Die Ausbeute an Säure aus den wenig gefärbten, alkoholischen Mutter- 

 laugen ist nicht groß, man erhält aber die Säure fast sogleich weiß und rein. 

 Die Verarbeitung der gefärbten alkoholischen Extrakte ist umständ- 

 licher. Man macht sie schwach alkalisch, treibt den Alkohol weg und 

 kocht dann, wie Pregl^) behufs Darstellung der Desoxycholsäure vorge- 

 schrieben hat, mit Alkalilauge etwa 24 Stunden. Dann fällt man, wie bei 

 der Cholsäurebereitung, die Ptohsäure mit Salzsäure aus, löst in Ammoniak 

 und fällt möglichst vollständig mit Chlorbaryumlösung von 20'Vo- Diese 

 Baryumfällung wird mit der obengenannten Rohbaryumfällung vereinigt 

 oder sie werden jedenfalls beide in derselben Weise verarlieitet. Man löst 

 die Baryumfällung in kaltem Alkohol filtriert von dem stark gefärbten 

 Niederschlag (Baryum seifen, Karbonat u. a.) ab, zersetzt das Filtrat mit 

 überschüssiger Sodalösung in der Wärme, trocknet ein, zerreibt möglichst 

 fein und erschöpft die Masse mit Alkohol. Es werden hierbei neben den 

 Karbonaten gewöhnlich sö\1el Farbstoffe zurückgehalten, daß eine weitere 

 Entfärlning, trotz der noch ziemhch stark braungelblichen Farbe des Fil- 

 trates, nicht notwendig ist. Behufs weiterer Entfärbung kann man Tier- 

 kohle verwenden oder auch das siedend heiße alkoholische Filtrat mit einer 

 kleinen Menge einer siedend heißen alkoholischen Lösung von Bleiacetat i 

 versetzen und siedend heiß filtrieren. Überschüssiges Blei wird mit AlkaU- ' 

 karbonat entfernt. Eine nicht zu starke Färbung des Filtrates hindert 

 jedoch die folgenden Operationen nicht. 



Aus den so geAvonnenen Alkalisalzen der Gallensäuren in Wasser wird , 

 das Säuregemenge mit Salzsäure ausgefällt; der Niederschlag wird genau i 

 gewaschen, ausgepreßt und an der Luft oder im Vakuum getrocknet. 



Das feingepulverte Säuregemenge wird nun mit Eisessig zu einem , 

 Brei zerrieben. Hierbei werden Farbstoff und Cholsäure gelöst. Man saugt ; 

 ab und zerreibt noch einmal mit Eisessig, wobei man das Säuregemenge ; 

 fast weiß erhält. Wenn das Zerreiben mit Eisessig nicht gut geht, indem ' 

 eine mehr zähe Masse sich bildet, löst man statt dessen in möglichst wenig , 

 heißem Eisessig, wobei die Cholsäure gelöst bleibt, während die anderen • 

 Säuren bein: P]rkalten herauskristallisieren. 



Zur Trennung und weiteren Reinigung der beiden Säuren kann man ] 

 nun in verschiedener Weise verfahren. Man kann das in Eisessig ungelöste! 

 Säuregemenge in Wasser mit Hilfe von etwas Alkah lösen^ verdünnen, die 

 Säuren mit Salzsäure ausfällen, die gewaschenen, getrockneten Säuren m'< 

 heißem absoluten Alkohol lösen, wie oben, und das Auskristallisieren derj 

 Choleinsäure abwarten. Dies gehngt jedoch nur gut in dem Falle, daß das) 

 Gemenge nicht zu wenig Choleinsäure im Verhältnis zu der Desoxychol- 

 säure enthält. I 



^) Fritz Pregl, Über Isolierung von Desoxycholsäure und Cholalsäure aus fri-j 

 scher Rindergalle und über Oxydatiousprodukte dieser Säuren. Sitzuugsber. d. Kais.j 

 Akad. d. Wissensch. Mathem.-naturw. Klasse. Bd. 111. Abt. IIb. S. 1024—1071. Wien 1902 j 



