ß70 Olof Hammarsten. Darstellung der Gallensäuren etc. 



wird etwas Äther und dann Salzsäure hinzugefügt, gut umgerührt und eine 

 Zeitlang stehen gelassen. Man filtriert die ausgeschiedene Cholsäure ab, 

 wäscht mit Wasser, löst in Alkohol, dampft die alkoholische, nötigenfalls 

 mit Tierkohle entfärbte Lösung auf ein kleineres Volumen ein und läßt 

 zur Kristallisation stehen. Die Kristalle werden auf Cholsäure geprüft. 



Dieses Verfahren bezweckt zunächst den Nachweis von Cholsäure. Zum Nachweis 

 von dieser Säure nebst den gepaarten Galleusäuren extrahiert man die Fäces mit Alkohol, 

 filtriert, entfernt den größten Teil des Alkohols durch Eindampfen, macht mit Salz- 

 säure sauer, dann mit Barytwasser stark alkalisch, leitet Kohlensäure ein. erhitzt zum 

 Kochen, filtriert heiß und kocht den Rückstand noch mehrmals mit Wasser aus. Die 

 vereinigten Filtrate werden auf ein kleines Volumen eingedampft. Beim Erkalten schei- 

 det sich cholsaurer Baryt ab, während glykochol- uud taurocholsaurer Baryt in Lösung 

 bleiben. Den cholsauren Baryt führt man durch Behandeln mit Salzsäure (siehe oben) 

 in Cholsäure über. Zur Trennung der Glykochol- und Taurocholsäure kann ihr ver- 

 schiedenes Verhalten gegen Bleiacetat benutzt werden. Zur Identifizierung der Säuren 

 dienen ihre oben beschriebeneu Eigenschaften und besonders die Prüfung auf Schwefel. 



Da die Trennung der verschiedenen Gallensäuren, selbst wenn sie in ziemlicli 

 reinem Zustande nebeneinander vorkommen, nach der nun beschriebenen Methode nur 

 bei Gegenwart von vei'hältnismäßig großen Mengen annähernd gelingt, findet Verf. es 

 ■wenig wahrscheinlich, daß man bei der Untersuchung von Fäces nach dieser Methode 

 zu guten Resultaten gelangt. 



