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IL Magnesiumfreie Derivate, das sind die Produkte der Einwirkung 

 von S'.luren. 



Die Chlorophylle sind Ester. Sie werden von Alkalien in der Kälte 

 unter Abspaltung von Phytol und von Holzgeist verseift zu Alkalisalzen von 

 Verbindungen mit saurem Charakter, sogenannten Chlorophyllinen. Aber 

 schon der Verlauf dieser Pieaktion ist sehr kompliziert. Ehe die chloro- 

 phyllgrünen Alkalisalze entstehen, beobachteten Willstätter und Pfanvensfiel'^) 

 beim amorphen, Willstätter und Benz-) beim kristallisierten Chlorophyll 

 eine sehr merkwürdige Zwischenphase: die Farbe schlägt in Braungelb um 

 und geht dann in einigen Minuten wieder in tiefes Grün zurück. 



Beim Erhitzen von Chlorophyllin mit konzentriertem methylalkoholi- 

 schem Kali im geschlossenen Gefäß bleibt bis 240'' das Magnesium in seiner 

 komplexen Bindung. Dabei entsteht sukzessive eine Reihe von blauen und roten 

 komplexen Verbindungen, die noch ähnliche Fluoreszenzerscheinungen zeigen 

 wie Chlorophyll selbst. Diese magnesiumhaltigen Verbindungen sollen durch 

 Namen mit der Endung ..Phyllin" gekennzeichnet werden. Über eines von 

 diesen Phyllinen, RhodophyUin, sind bis jetzt genaue Angaben veröffent- 

 hcht worden. ^) Eine noch unveröffentlichte Arbeit von Willstätter und 

 H. Fritzsche hat die Isolierung und Beschreibung der bei 140 — 240" ent- 

 stehenden vier Phylline: 



Glaukophyllin, RhodophyUin. PyrrophyUin, Phyllophyllin *) 

 zum Gegenstand gehabt. 



Bei der Einwirkung von Säuren wird aus den Phyllinen das Magne- 

 sium abgespalten. Die Reihe der so entstehenden Verbindungen, welche au 

 Hämatoporphyrin erinnern und zu denen auch das von Hoppe-Seyler^) 

 sowie von Schunck und Marchlewski'^) entdeckte Phylloporphyrin gehörte, ' 

 soU als ..Porphyringruppe" bezeichnet werden. Den angeführten Phyllinen 

 entsprechen: j 



Glaukoporphyrin, Alloporphyrin ( besser künftig Rhodoporphyrin zu nennen),' 



Pyrroporphyrin, Phylloporphyrin. j 



Da für die ganze Klasse der magnesiumhaltigen Ablmuprodukte die ' 

 ChlorophyUinsalze als Ausgangsmaterial sehr wichtig sind , sei ihre Ge- . 



I 



') B. Willstätter uud A. Pfannenstiel, Über RhodophyUin. Aim. d. Chem. Bd. 358. i 

 S. 217 (190S). ' ^ i 



■^) B. Willstätter und M. Benz, Über kristallisiertes Chlorophyll. Ann. d. Chem. j 

 Bd. 358. S. 282 (1908). ' \ 



^) B. Willstätter und A. Pfannenstiel, Über RhodophyUin. Ann. d. Chem. Bd.358-; 

 S. 205 (1908). " ' j 



■*) "Wie der Name Phyllophyllin sagt, ist in diesem Phyllin die Magnesiumvor- 1 

 bindung aufgefunden ■worden, die zu dem bekannten Phylloporphyrin gehört und das-| 

 selbe durch Eliniinierung des Magnesiums bildet. i 



5) F.Hoppe-Se>ßer, Über das Chlorophyll der Pflanzen. II. Zeitschr. f. physiol.Chem.j 

 Bd. 4. S. 193 (1880). ' i 



^) E. Schunck und L.Marchleicski, Zur Chemie des Chlorophylls. Zweite Ahhand-| 

 luug. Ann. d. Chem. Bd. 284. S. 81 (1894). — Contributiou to the chemistry of Chloroj 

 phyll. Nr. 6. Roy. Soc. Proc. Vol. 57. p. 3U (1895). i 



