Chlorophyll und seine wichtigsten Abbauprodukte. 7] X 



Auf der verschiedenen Basizität beruht die Möglichkeit der Trennung. 

 Das Beispiel der Phytochlorine a und b diene wiederum zur Beschreibung. 

 Man erhält sie gemengt mit schwächer basischen Substanzen. Schüttelt 

 man die ätherische Lösung i) wiederholt mit 47oiger und T^/oiger Salz- 

 säure durch und wäscht man die beiden sauren Lösungen gründlich mit 

 Äther, um die in jedem FaU mit aufgenommenen schwächeren Basen wieder 

 herauszuholen, so gelingt es, einen ansehnlichen Teil von a und b in ziem- 

 hch reinem Zustande zu isolieren. 



Viel besser ist eine zweite Ausführungsweise der Fraktionierung. Ihr 

 Prinzip besteht darin, die Verbindungen in der Reihenfolge ihrer Basizität 

 mit so schwachen Säuren zu extrahieren, daß von den nächst schwächeren 

 Basen nur minimale Spuren gelöst werden können. Natürlich muli man 

 die stärksten Säuren anwenden, die dieser Bedingung noch genügen. So 

 isohert man im gegebenen Falle Phytochlorin b mittelst 3'Voigei' Salzsäure. 

 Da diese aber b nicht quantitativ aus dem Äther herausholt, ist es not- 

 wendig, danach durch wiederholtes Ausschütteln mit 4-5''/()iger Säure eine 

 ^littelfraktion abzutrennen, ehe man an die Extraktion von a geht. Hier- 

 für dient nunmehr 6Voige Säure. Auch diesmal sind die (:')- bzw. 6Voigen) 

 salzsauren Lösungen der Phytochlorine mit Äther zu waschen. Dann er- 

 hält man schon bei der einmaügen Fraktionierung die Substanzen in reinem 

 Zustande. 



Etwas abgeändert wird das Verfahren, um die Chlorophyllderivate 

 vollkommen zu reinigen, wenn sie schon in ziemlich reinem Zustande vor- 

 hegeu, beispielsweise so, wie sie bei der ersten, hinsichtlich der Ausbeute 

 vorteilhafteren Art des Trennungsverfahrens erhalten wurden. So löst man 

 Phytochlorin a in Äther auf, wäscht die Lösung wiederholt mit 4'5''/oigei' 

 Salzsäure durch und extrahiert dann die Base mit G^Ö^/giger Säure. 



Auf dieselbe Weise werden auch die schon gereinigten Substanzen 

 wieder in Fraktionen zerlegt und deren Identität bewiesen. 



Anwendbar ist die Methode gerade bei diesen gefärbten Stoffen. 

 Es ist nur hier ein Leichtes, für jeden Fall die zur Isolierung geeigneten 

 Säuren auszuprobieren und nach der Farbintensität der Auszüge den ex- 

 trahierten Anteil zu schätzen. Dabei ist es wichtig, verschiedene Auszüge 

 einer Substanz hinsichtlich der Farbnuance zu vergleichen, um zu beur- 

 teilen, ob sie einheitlich ist. 



Eine ähnliche Trennung der Chlorophyllderivate mit Alkalien ist nicht 

 möglich, da ihre Alkahsalze im allgemeinen weit weniger hydrolytisch ge- 

 spalten werden, aber man kann, allerdings viel weniger gut, mit Hilfe von 

 Alkalien nach den gemeinhin üblichen Methoden fraktionieren. So wurde 

 z. B. bei der Reinigung von Phytorhodin f , dem nach einer rohen Frak- 

 tionierung mit Salzsäure noch recht ähnlich basische ^'erbindungen beige- 

 mengt waren, derart verfahren, daß man den zur Neutralisation erforder- 

 lichen Betrag von Alkah sehr verdünnte, in eine Reihe von Portionen teilte 



^) Es ist natürlich nicht notwendig, mit der Lösung des Gemisches zu arbeiten, 

 aber die Anwendung in gepulverter Form führt schwerer zum Ziele. 



