716 R. ^Yillstätter. Chlorophyll und seiue wichtigsten Abhaixprodukte. ; 



Hinsichtlich der verarbeiteten Mengen und der Ausbeuten fehlt es an ; 

 Angaben. l 



Ich bediene mich für die Gewinnung der Porphyrine eines ein-; 

 fächeren Verfahrens, das sich eng an die Methode zur Gewinnung des Rhodo- 

 phyllins anlehnt. ; 



Chlorophyll oder Chloroph}llinsalz wird mit konzentriertem methvl- 

 alkoholischem Kali im Silbertiegel mittelst des P/'m^r/s^Autoklaveu erhitzt. ; 

 Anstatt das Reaktionsprodukt nach vorsichtigem Ansäuern auf Rhodo- 

 phyllin zu verarbeiten, wird die beim Ansäuern erhaltene Fällung in Salz-' 

 säure aufgelöst. So entstehen aus den PhyUinen die Porphyrine; das Ge- ; 

 misch derselben wird nach der Methode von WiUstätter und Mieg frak- 

 tioniert. Die Zusammensetzung des Gemisches ist von der Dauer und Höhe 

 des Erhitzens abhängig; beim Erhitzen wie zur Darstellung von Rhodo-' 

 phyUin besteht das Gemisch nach Abspaltung des Magnesiums überwiegend 

 aus Rhodo- und Phylloporphyrin, die sich leicht mit der Salzsäuremethode. 

 trennen lassen. j 



Eigenschaften. Phylloporphyrin kristallisiert nach E. Schunck und^' 

 L. Marchlewski^) in dunkelviolett gefärbten Prismen, die sich ziemlich 

 schwer in Alkohol und Äther mit karmoisinroter Farbe und mit roter 

 Fluoreszenz lösen. Es besitzt basische und saure Eigenschaften. 



Das Spektrum des Phylloporphyrins in Äther besteht nach Schunck 

 und MarchleivsM aus 7 Bändern: 11630 bis ). 622, II 615 bis 612. III 600! 

 bis 595, IV 576 bis 566, V 568 bis 558, VI 537 bis 512, VII 505 bis 473.: 

 Dieses Absorptionsspektrum stimmt mit dem des Hämatoporphyrins gänz- 

 lich überein, nur sind bei dem letzteren alle Bänder ein wenig nach Rotj 

 hin verschoben. ^ 



Zusammensetzung. Schunck und Marchlewski finden C 75"98.' 

 H7-10, N 11-02 o/o und stellen die Formel C32H3 4 0.,X4 auf, die March- 

 lewski durch den Ausdruck (CigHigGNols ersetzt. j 



') Loc. cit. und E. Schunck und L. Marchlewski, Contributions to the Chemistrjl 

 of Chlorophyll. Xr. 7. Roy. See. Proc. Vol. 59. p. 233 (1896). — Zur Chemie des Chloro- 

 phylls. IV. Abhandlung. Ann. d. Chem. Bd. 290. S. 306 (1896). — ¥(^vmv L. Marchlewski. 

 in Eoscoc-ScJwrlemmcr-BrHhl. Bd. 8. S. 884 (19Ü1). 



