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Mit Diazo verbin düngen kondensiert sich Bilirubin zu scliöneii 

 Farbstoffen {Ehrlich [siehe S. 732, Note 4], Pröscher'^), Orndorff und 

 Tee^ple "■). 



Nachweis nach £'/?rZ/cA. 3) Man versetzt eine Lösung von Bilirubin 

 in Chloroform (bzw. einen Alkoholauszug eines mit Ammonsulfat gesättigten 

 ikterischen Harns) mit dem doppelten Volumen einer Sulfodiazobenzol- 

 lösung (dargestellt aus 1 g p-Anilinsulfosäure (-Sulfanilsäure) in 1000 cm^ 

 Wasser + 9*1^ Na NC),) und soviel Alkohol, daß eine homogene Mischunfi 

 entsteht. 



Die bei dieser Mischung aus Gelb in Rot umgeschlagene Färbung geht 

 durch tropfenweisen Zusatz von konzentrierter Salzsäure über Violett in 

 ein intensives Blau über. Der Farbstoff kann mit Chloroform extrahiert 

 werden oder bei Anstellung der Probe mit Harn durch Sättigen mit Koch- 

 salz ausgesalzen werden. Auf AlkaUzusatz entsteht durch Rot eine Grün- 

 färbung. Der Umschlag läßt sich durch Überschichtung mit Kalilauge schön 

 verfolgen. 



Der Nachweis von Pröscher durch Kuppelung mit Diazoacetophenon 

 bietet vor der Probe nach Ehrlich kaum Vorzüge. 



Bilirubin färbt sich an der Luft oder beim Erwärmen grün. 



2. Für Biliverdin. Dasselbe ist unlöslich in Chloroform (Gegensatz 

 zu Bilirubin), aber leicht löslich mit blaugrüner Farbe in Alkohol (des- 

 gleichen Gegensatz zu Bilirubin). Die alkoholische Lösung wird mit Säure 

 smaragdgrün (vgl. Hammarsten- und Huppert-VroW). Auch die AlkaUsalze 

 des Bilirubins sind grün. 



3. Für Choleprasin. Es scheint die Löslichkeit mit grüner Farbe 

 in Eisessig und der Schwefelgehalt charakteristisch. 



4. Für Bilifuscin. Gut löslich in Eisessig, unlöslich in Wasser. Die 

 Lösungen der Alkalisalze sind tiefbraun. Die Gmelinsche Gallenfarbstoff-j 

 reaktion und die sonstigen Proben versagen, nur die alkalischen wässerigen, 

 Lösungen zeigen einen Absorptionsstreifen zwischen C und D. I 



5. Für Biliprasin. Ist wie Biliverdin mit grüner Farbe in Alkohol 

 löslich. Die Lösung A\ird aber durch Ammoniakzusatz braun, durch nach-| 

 folgendes Ansäuern wieder grün. Nur die Lösung der Alkalisalze zeigt einen: 

 Absorptionsstreifen zwischen C und D. I 



6. Für Bilipurpurin. Die Lösungen in Chloroform sind dichroitischl 

 jNIit konzentrierter Schwefelsäure entsteht eine grüne, mit verdünntem Alkali 

 eine blaugrüne Farbe. 



Es zeigt 3 Absorptionsstreifen, einen im Gelb, zwei im Grün. 



^) F. Pröscher, Über Azetophenonazobilirubin. Zeitschr. f. phys. Chemie. Bd. 29; 

 S. 411 (1900). 



2) W. B. Orndorff und J. E. Teeple, Über Bilirubin, den roten Farbstoff der Galle 

 »S'aZfco?rsÄ;i-Festschrift. Berlin 1904. S. 289. I 



^) F. Pröscher, Über den Nachweis von Bilirubin im Harn mittelst der Ehrhch\ 

 sehen Diazoreaktion. Centralbl. f. inn. Med. Xr. 22. S. 169 (1901). 



