Tierische Pigmente luul Farbstoffe. 7tj5 



5. Quantitative Bestimmuno' der Gallenfarbstoffe im Harn. 



Eine exakte Methode der Bestimmung existiert bis heute iiiclit. nie 

 ierzu angegebenen Wege von JoUes^) zur Bestimmung von Bilinibin und 

 ie klinische kolorimetrische Bestimmung nach Bouma-) führen niu- zu 

 unäherungswerten. Wir übergehen daher ihre Besprechung. 



ümwaudluugsprodukte des Bilirubins. 



Oxydation. Es unterliegt wohl keinem Zweifel, daß das für die 

 hnelin^oh^ Probe charakteristische Farbenspiel durch das Entstehen von 

 )xydationsprodukten des Bilirubins bedingt ist. Das erste Oxydationsprodukt 

 teilt das grüne Biliverdin dar, das vielleicht schon unter pliysioh)gischen 

 iJedingungen sein Vorkommen nur der leichten Oxydierbarkeit des Bili- 

 ubins verdankt. In welcher Beziehung aber das grüne Choleprasin und 

 [as gleichfalls grüne Biliprasin, beide in der natürlichen Galle l)z\v. deren 

 Konkrementen enthalten, zu dem Biliverdin stehen, ist nicht aufgeklärt. 

 )urch weiter fortschreitende Oxydation von Bilirubin oder Biliverdin ent- 

 teht ein blauer Farbstoff, das Cholecyanin bzw. Bilicyanin. schbolilich 

 äldet sich über den Weg eines noch nicht studierten roten Farbstoffes das 

 gelbbraune Choletelin (Maly). Das als Bilixanthin bezeichnete Oxydations- 

 irodukt ist vielleicht auch in diese Pieihe einzufügen. 



Die Einheithchkeit der hier angeführten Substanzen und ihre che- 

 nische Individualität ist durch die chemische Analyse wenig begründet. 

 ^]ine Beurteilung der Analysenzahlen oder der Eigenschaften dieser Körper 

 ällt um so schwerer, als sie gewiß nicht immer aus einem einheitlichen 

 Bilirubin dargestellt sind. Charakteristisch und die spezifische Verschieden- 

 leit dieser Körper beweisend aber ist das Verhalten ihrer spektralanalytisch 

 estgestellten Absorptionsstreifen. 



Einige kurze Daten über die Darstellungsmethoden dieser Gallenfarb- 

 toffderivate seien hier mitgeteilt. 



Darstellungsmethoden. 



Biliverdin. Man überläßt eine alkalische Bilirubinlösung in dünner 

 schiebt am Boden einer Schale ausgebreitet der Autoxydation an der Luft. 

 )ie allmählich brauugrün gewordene Lösung wird mit verdüiniter Salz- 

 ;äure gefällt. Das ausfallende, amorphe Produkt wird auf einem Filter 

 )der durch Dekantieren chlorfrei gewaschen und zur Reinigung mehr- 

 ach mit Wasser aus seiner alkoholischen Lösung ausgefällt. Zur Trennung 

 'on nicht umgewandelten Bilirubin extrahiert man den gewonnenen Ktirper 

 lusgiebig mit heißem Chloroform. 



^) Ä. Jolles, Beiträge zur qualitativen und quantitativen Gallenfarlistoffliestimniung 

 m Harn. Zeitschr. f. pliys. Chemie. Bd. 27. S. 83 (1899). 



-) J. Bouma, Über eine klinische Methode zur quantitativen Bestimmung der Gallen- 

 arbstoffe im Harn. Deutsch, med. Wochenschr. Bd. 30. S. 884 (1904). 



