Tierische Pigmente uud Farbstoffe. 7^^«) 



ie führt jedoch bis jetzt nur zu einem Kohurochrom . das aher einer 

 veiteren Verarbeitung für etwaige KonstitutionsnachAveise sehr zugäng- 

 ich ist. 



Der eingeengte Harn oder das saure Filtrat des vorher bei ammonia- 

 [alischer Lösung mit Baryum- und Calciumacetat ausgefällten und von Jiaryt 

 nit CO2 befreiten Harns filtriert in langsamem Strom durch eine Schicht 

 ^on Tierkohle , die sich in 5 cm breiten, 5 cm langen Glasröhren befindet. 

 Venu die Tierkohle mit adsorbiertem Farbstoff gesättigt ist, was an den 

 arbig abtropfenden Filtraten erkenntUch ist, wird sie herausgenommen, 

 getrocknet und in neuen Rohren mit Eisessig extrahiert. Das strohgelbe 

 )is braunrote Extrakt wird im Vakuum bei 40" eingeengt und zu nahezu 

 ^ständiger Entfernung des Eisessigs zum Sirup eingedickt. Der Sirup 

 tvird dann mit wenig Wasser dickflüssig angerührt und mit dem lOfachen 

 Volumen Äther gefäUt. Es bildet sich bei Verwendung größerer Massen eine 

 larzige Masse — der überstehende Äther ist meist ungefärbt — , die nach 

 L2 Stunden erstarrt und bei 40" getrocknet wird. 



Aus 25 l unverdünnten Harns werden etwa ol g trockene Substanz 

 iieses Rohurochroms gewonnen. 



Zur Darstellung von Derivaten, Saken oder Bromsubstitutionspro- 

 lukten ist eine wässerige Lösung des sirupösen Rückstandes der Eisessig- 

 jxtrakte direkt verwertbar. 



Eigenschaften des L^rochroms. Die nach verschiedenen Methoden 

 iargestellten Farbstoffe zeigen keine übereinstimmenden Eigenschaften. Das 

 Präparat nach Garrod und Hohlweg ist unlöslich in Alkohol. Amylalkohol. 

 A.ceton, Benzol, Chloroform, Ligroin, Äther und F^ssigäther. 



Mischungen von Äther oder Chloroform mit Alkohol lösen. 



Fällungsmittel sind: Phosphorwolframsäure und Phosphormolyb- 

 länsäure. 



Die wässerige Lösung zeigt keine Absorptionsstreifen. 



Als einigermaßen bezeichnende Probe gilt das Auftreten einer 

 starken, grünlichen Fluoreszenz nach ^'ersetzen einer LIrochromlösung mit 

 einem Acetaldehyd, kurzem Erwärmen und nachfolgendem Chlorzinkammo- 

 liak. Die Fluoreszenz wird nach 48 Stunden besonders deutlich. 



Ein für Harnurobilin (s. dort) charakteristischer Absorptionsstreifen 

 m Blau entsteht hierbei nicht. 



Die Derivate verschiedener Urochrome, wie das Uromelanin, l'ro- 

 )ittin (Thudichum) oder das Urianin bzw. Urian (Schunck) sind so wenig 

 eingehend untersucht, daß auf ihre Besprechung verzichtet werden darf. 



Für ein Urochromkupfer ergab sich die Elementarzusammensetzung: 

 C 36-76 H3-56 N 9*72 8 2-57 Cu 20-10 t^. c (Doinbrowski etc.)- 

 ür ein Ca-Salz: 



C 40-39 H 4-85 N 9*02 Asche 4-86 Ca 6-88 (Snlomonson); 

 ür das freie Urochrom aus einem Silbersalz: 



C 43-1 H 5-1 N 11-1 S 5-1 35-5o/o- 



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