Tierische Pigmente und Farbstoffe. 745 



l)ci Zimmertemperatur getrocknet und mit Alkoliol energisch ausgekocht, 

 licr verbleibende Rückstand wird mit kaltem, schwefelsäurehaltigem Alkohol 

 zerlegt und in Lösung gebracht. Die filtrierte Lösung wird kräftig mit 

 Ammoniak alkalisch gemacht und mit Chlorzink ausgefällt. Der entstehende 

 Niederschlag wird nun mit Wasser chlorfrei gewaschen, mit kochendem 

 Alkohol erschöpft, bei Zimmertemperatur getrocknet, in Ammoniak gelöst 

 und erneut mit Bleizucker gefällt. Der neu entstandene Niederschlag wird 

 wiederum mit Wasser gewaschen, mit Alkohol ausgekocht und durch 

 schwefelsäurehaltigen Alkohol zerlegt. 



Die abfließende alkoholische Lösung mrd mit dem halben Volumen 

 Chloroform versetzt und mit Wasser vorsichtig, ohne starkes Schütteln, 

 erschöpft. Die mit Wasser gewaschene Chloroformlösung wird abgetrennt. 

 Der Destillationsrückstand ist Urobilin. 



In urobihnreichen Harnen ((lualitative Yorprobe!) kann man die erste 

 ßleifällung unterlassen und sofort mit Chlorzinkammoniak ausfällen und. 

 wie beschrieben, weiter behandeln. 



Die Ausbeuten sind gering, die Reinheit des Farbstoffs aber eine 

 große. 



Methode von Hnppert und Müller.'^) Aus dem Harn fällt man 

 zunächst Harnsäure und etwa vorhandene Blutfarbstoffe mit alkalischer 

 Chlorbaryumlösung (1 Volumen gesättigter BaCU-Lösung auf 2 Volumen 

 gesättigter Barytlösung, hiervon 30 Teile auf 100 Teile Harn). Aus dem 

 Filtrat dieser Fällung beseitigt man den Baryt durch konz. Natrium sulfat- 

 lösung, dann neutralisiert man nahezu mit Schwefelsäure, filtriert und fällt 

 erneut durch Ganzsättigung mit Ammonsulfat. Eine eventuell auftretende 

 saure Reaktion wird mit NH3 abgestumpft. Die Fällung wird nach einigen 

 Stunden auf Faltenfiltern gesammelt und mit gesättigter Ammonsulfat- 

 lösung gewaschen, an der Luft ohne Erwärmen getrocknet und dann warm 

 und noch feucht mit einer Lösung von 1 Teil Äther mit 2 Teilen Alkohol 

 heiß extrahiert. Alsdann mischt man die Extrakte in der bereits beschrie- 

 benen Weise mit Chloroform und schüttelt im Scheidetrichter mit dem 

 doppelten Volumen Wasser durch. Die abgetrennte Chloroformlösung wird 

 noch mehrmals mit Wasser gewaschen. SchheßUch entzieht man das Uro- 

 biUn der Chloroformlösung durch Schütteln mit ammoniakhaltigem Wasser. 

 Das Urobilin bleibt als Abdampfrückstand der Ammoniaklösung. Besser ist 

 es, den Farbstoff mit Säure zu fällen, abermals in Chloroform aufzunehmen 

 und als Cliloroformrückstand bei gewöhnlicher Temperatur zu gewinnen. 



Darstellung von ürobilinogen nach SailletJ) Der eiweißfreie 

 Harn {100 cm ^) wird im Dunkeln entleert, mit 10 Tropfen Eisessig versetzt 

 und mit dem gleichen Volumen Essigäther ausgeschüttelt. Den Essigäther 



1) H. Hnppert, Analyse des Harns. 10. Aufl. S. 527. — Vgl. hierzu G. Hoppe- 

 Seyler, l)her die Ausscheidung des Urobilins in Krankheiten. Virchoirs Archiv. Bd. 124. 

 S. 34 (1891). 



-) Saillet, Über das Urobilin im normalen Harn. Revue de med. T. 17. p. 109 

 (1897). 



