Tierische Pigmente und Farbstoffe. 745 



mit dem doppelten Volumen einer Oio/nii^en alkoholischen Zinkacetatlösunü 

 überschichtet. An der ßerührungsstelle heider Flüssigkeiten entstellt ein 

 grüner Ring. Beim Umschütteln tritt grüne Fluoreszenz in der ganzen 

 Mischung auf. (Grün im auffallenden, rot im durchfallenden Licht.) 



Andere Methoden, die keine Vorzüge bieten, sind von Gr'nithert und 

 Jolles 1 ) angegeben. 



Versagen auch diese Proben, so ist die Isolierung aus größeren Harn- 

 mengen nach einer der beschriebenen Methoden am Platz. 



Spektroskopische Prüfung. Verdünnte Säurelösungen zeigen einen 

 Absorptionsstreifen zwischen C und F, mehr an F und etwas über I" hin- 

 ausgehend. In alkaUscher Lösung ist der Streifen weniger stark und mehr 

 nach C gerückt, am schwächsten in aminoniakalischer Lösung. In Anwesen- 

 heit von Chlorzink aber ist der Streifen sehi- deutlich. 



Hat man einen bereits isolierten Farbstoff als Urobilin zu identi- 

 fizieren, so ist das spektroskopische Verhalten besonders charakteristisch. 



1. In saurer oder neutraler Lösung in Alkohol oder Chlorofoiin: 

 breiter Streifen zwischen E und F, der, bei starker Konzenti-ation etwas 

 über F hinausreichend, gleichmäßig in die Verdunklung im Molett übergeht. 



2. Nach Alkalisieren verdünnter Lösungen: ^'ersch winden des ge- 

 nannten Streifens. Nach Zusatz von Chlorzink Auftreten eines einzigen 

 breiten Streifens ziemlich in der ]\Iitte zwischen E und F, näliei' dem Hot 

 zu gelegen, ohne \'erdunklung in Violett. 



:■). In konzentrierten Lösungen: Nach Ansäuern einer konzentrierten 

 iTobihnlösung in schwacher Lauge mit Schwefelsäure zu eben beginnender 

 Trübung entsteht ein neues Band an der Linie E neben dem Spektrum des 

 sauren Urobibns (sub 1 ). Der Streifen ist mit y durch einen Schatten verbunden. 



Handelt es sich um die Isolierung oder den Nachweis von Urobilin 

 in Fäzes oder anderen Gewebssäften , so ist eine Darstellung des Farb- 

 stoffs durch vorangehende Isolierung immer zweckmäl^ig. 



IL Aus Fäzes. Man extrahiert die Fäzes durch Zerreiben mit schwefel- 

 haltigem Alkohol, engt das Extrakt bei 40 — 50" ein und nimmt, wie bei 

 der Isoüerung nach Huppert, in Chloroform auf. Die spektroskopische Probe 

 und Fluoreszenzprüfung entscheidet dann. Tritt keine Fluoreszenz auf. so 

 überzeugt man sich, ob nicht nach Zusatz von 1 Tropfen Jodtinktur zu 

 lOcyy/3 Alkoholextrakt Urobihnogen in Urobilin übergeht, Stecnsmtt.'-) 



In anderen Fällen extrahiert man die Fäzes mit verdünnter Schwefel- 

 säure (2 p. m.) und isoliert durch Fällung mit Ammonsulfat nach Oarr()d{s. o.). 



Ohne Isolierung kann man Frobilin in Fäzes nach Angaben von 

 Schmidt^) feststellen. In einem kleinen, weißen Porzellanschälchen verreibt 



') L. Grimbert, Aufsnchung von rrol)iliii im Urin. Compt. rond. de la soc. de biol. 

 V. 56. p. 599 (1904). 



-) F. Ä. StecHsma, Über die Untersuchung der Fäzes auf Urobilin. Nederl.Tijdschr. 

 f. Geneesk. I. S. 273 (1907). 



^) A.Schmidt, Ülier HydroliilirubiiiliildunL^ im Organismus unter iiormahMi Ver- 

 hältnissen. Verbandl. d. 13. Kongresses f. innere Med. S. 320 (189.'i). 



