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man die Fäzesprobe mit gesättigter, wässeriger Sublimatlösung und läßt 

 dann in einem Uhrschälchen 24 Stunden lang bedeckt stehen. Rote bis 

 tiefrote Teile, die makroskopisch oder auch mikroskopisch erkennthch sind 

 zeigen Urobilin, grüne Teile Bilirubin an. 



Versuche quantitativer Urobilinbestimmungen im Harn: 



a) Gravimetrisch nach Ho})pe-Seyler (siehe S. 74o, Note 1). 



In einer abgemessenen Harnmenge wird das Uroliilin nach Garrod 

 bei schwefelsaurer Reaktion mit Ammoniumsulfat gefällt. Der nach ge- 

 raumer Zeit abfiltrierte Niederschlag wird auf einem Filter gut mit ge- 

 sättigter Ania SO^-Lösung gewaschen, oberflächhch getrocknet und in 

 gleichen Teilen Alkohol und Chloroform aufgenommen. Im Scheidetrichter 

 bringt man durch Wasserzusatz das Chloroform zur Abscheidung. Nach 

 vollständiger Klärung derselben führt man dieselbe in ein gewogenes 

 Hecherglas über, läßt abdunsten und trocknet schließlich bei 100". Hierauf 

 extrahiert man abermals mit Äther und filtriert den Äther ab. Der Filter- 

 rückstand (das Urobilin) wird nun, in Alkohol aufgenommen, in dem früheren 

 Hecherglas gesammelt. Nach Verdunsten und Trocknen wird das Urobihn 

 gewogen. 



h) Spektrophotometrische Bestimmung nach Saillet (siehe ^. 743, 

 Note 2). 



In einer sauren Urobilinlösung mit einer Dicke der Flüssigkeitsschichte 

 von lö mm liegt die Grenze der Wahrnehmbarkeit des Absorptionsbandes 

 bei einer Konzentration von 1 mr/ Urolnlin in 22 cm^ Lösung. Man ver- 

 dünnt daher die fragliche, urobilinhaltige Lösung bis zu der Grenze der 

 eben verschwindenden Wahrnehmbarkeit eines Absorptionsstreifens bei 

 einer Flüssigkeitsdichte von 15 mm und berechnet aus dem vorhandenen 

 Gesamtvolumen der Flüssigkeit die Urobilinmenge. NatürUch müssen zu 

 dieser Bestimmung reine Urobilinlösungen verwandt werden. Zu diesem 

 Zweck sammelt man den Harn bei Petroleumlicht, säuert ihn mit Essig- 

 säure an und extrahiert das I'robilinogen mit Essigäther. In der abge- 

 trennten Lösung wird durch Schütteln mit Salpetersäure das Chromogen 

 zu Urobilin oxydiert. Durch Schütteln mit ammoniakalischem Wasser geht 

 dieses quantitativ in die wässerige Lösung über. Nun säuert man abermals! 

 mit Salzsäure an und verdünnt mit Wasser bis zu der oben genannten^ 

 Grenze unter Kontrolle im Spektroskop. Kennt man die Schichtdicke der; 

 untersuchten Lösung E und die Menge derselben V, so ergibt sich die' 



Urobilinmenge aus der Formel: x = ^— x 



'ö^ 



22 c>«3 E 



Qualitativer Nachweis des Urobilinogens. 



Der nicht dem Licht ausgesetzte Harn wird angesäuert. Durch 

 Extraktion mit Essigäther oder Chloroform, Ätheramylalkohol entstehen^ 

 Lösungen, mit denen die Urobilinprol)en gelingen, wenn das Chromogeni 

 durch Oxydantien (Jod, Permanganat, Salpetersäure) in den Farbstoff; 



