Darstellung u. Eigenschaften d. für (I.Nervengewebe charakterist. Lipoide. 795 



bis zur schwach alkalischen oder neutralen Reaktion zunimmt. Aus doi- 

 Mutterlauge können durch Ätherzusatz und starkes Abkühlen weitere 

 Mengen des Chlorids erhalten werden. 



Aus dem gereinigten Chlorid kann in der schon angegebenen AN'eisc 

 die freie Base in ätherischer Lösung erhalten werden, aus welcher sie sich 

 beim Einengen in großen Kristallen abscheidet. Aus der alkoholischen 

 Lösung der Base wiixi durch Zusatz von alkoholischer Schwefelsäure oder 

 alkoholischer Salzsäure das Sulfat resp. das Chlorid abgeschieden. 



Bei einstündiger Spaltung des Cerebrons mit der '2r)fachen Menge 

 wässeriger T^/oiger Schwefelsäure scheint nur der schwerer lösliche Anteil 

 des Basengemisches, das Sphingosinsulfat , gebildet zu werden. Weitere 

 Untersuchungen über die vollkommene Identität der beiden Sphingosine 

 stehen noch aus. Die in der Tabelle angegebenen Daten beziehen sich auf 

 das durch wässerige Schwefelsäurespaltung erhaltene Sphingosinsulfat. Die 

 Spaltung mit wässeriger Schwefelsäure wird in einer Druckflasche in 

 kochendem Wasserbade unter beständigem Schütteln ausgeführt. 



Phrenosin. 



Die ursprünglich M von Thudichmn mit dem Namen Phrenosin be- 

 zeichnete Substanz war ihrer Darstellung nach ein stark verunreinigtes oder 

 zersetztes Protagon, deren Phosphorgehalt übersehen wurde. Später-) wurde 

 zugegeben, daß diese Präparate bis 0"78"/o Phosphor enthielten und der 

 unten angegebene Weg zur Entfernung der Phosphatide eingeschlagen. Der 

 Name Phrenosin wurde dann ohne weiteres auf dieses ganz verschiedene 

 phosphorarme Präparat übertragen. Die Reindarstellung ist jedoch nie 

 völlig gelungen und die Zusammensetzung wurde aus den Spaltungspro- 

 dukten ermittelt. Das Phrenosin ist entweder mit dem Cerebron oder mit 

 dem Cerebrin identisch, welche jedoch beide besser definiert sind. Es hat 

 denselben Schmelzpunkt wie das Cerebrin, 17(3". Da das Phrenosin selbst 

 in den Händen seines Entdeckers solchen radikalen Umwandlungen unter- 

 legen ist, ohne daß schUeßlich ein reines Präparat erhalten wurde, so wäre 

 es zweckmäßig, den Namen überhaupt fallen zu lassen. 



Die Darstellung erfolgt aus der Substanz, die sich beim Auskochen 

 des Gehirns mit Alkohol aus der alkohoUschen Lösung beim Erkalten ab- 

 setzt. Diese Substanz wird im Mörser mit einer alkoholischen Lösung von 



») Thudichum, Researches on the chemical Constitution of the brain. Reports ot 

 tbe Medical Officer of the Privy Counceil and Local Government Board. New Series 

 No. in. p. 185, 186. London 1874. 



2) Thudichmn, Further Researches on the chemical Constitution of the brain. 

 Kinth Annual Report of the Local Government Board (1879—1880). Supplement con- 

 taining the Report of the Medical Officer for 1879. p. 143. London 1880. Thudichum 

 hat eine endgültige Zusammenfassung seiner Anschauungen in einem 1901 veröffent- 

 lichten Buch .,Uber die chemische Konstitution des Gehirns des Menschen und der 

 Tiere" (Tübingen) gegeben. Die im Folgenden gemachten Hinweise auf Thndichmns 

 Angaben beziehen sich auf dieses Werk. 



