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Blut oder nach der sul)kutanen Einspritzung relativ großer Mengen zu- 

 stande. 



7. Sapotoxine sind wie das Ophiotoxin stickstofffrei. 



8. Sapotoxine und Ophiotoxin dialysieren nicht. 



9. Beide sind amorphe, kolloidale Substanzen, sie kristallisieren sehr 

 schwer oder überhaupt nicht. 



Dagegen unterscheidet sich das Ophiotoxin von den meisten 

 Sapotoxinen durch: 



1. Seine Unlöslichkeit in Alkohol. 



2. Das Ophiotoxin ist kein Glykosid, jedenfalls enthält es keine un- 

 mittelbar nachweisbare reduzierende Kohlehydratgruppe. 



3. Die am Kaltblüter beobachtete curarinartige Wirkung des Ophio- 

 toxins fehlt den Sapotoxinen. 



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Die empirische Zusammensetzung des Ophiotoxins ist, abgesehen von 

 einem Atom Wasserstoff weniger, die gleiche wie diejenige der QuiUaja- 

 säure, welche aber ein Glykosid ist. Doch deutet der hohe Sauerstoffgehalt 

 des Ophiotoxins darauf hin, daß in ihm wohl auch eine Kohlehydratgruppe 

 enthalten ist, die aber keinen reduzierenden Zucker liefert. Weiter erinnert 

 die oben für das Ophiotoxin berechnete und aufgesteUte Formel an ein 

 von mir rein dargestelltes, nicht glykosidisches und stark wirksames tieri- 

 sches Stoff Wechselprodukt , das in dem Hautdrüsensekret der Kröte ent- 

 haltene Buf otalin. i ) Ophiotoxin und Bufotalin enthalten nach meinen Ana- 

 lysen die gleiche Anzahl von Kohlenstoffatomen, aber das erstere gerade 

 doppelt so viel Sauerstoffatome als das letztere. Es erscheint nicht aus- 

 geschlossen, daß das Kolilenstoffskelett der beiden Verbindungen das gleiche 

 ist. Möglicherweise sind in dem Ophiotoxin mehr Hydroxylgruppen ent- 

 halten als in dem Bufotalin. Eine derartige Annahme würde in ungezwun- 

 gener Weise den Mehrgehalt des Ophiotoxins an Sauerstoff und seine 

 größere Labilität in chemischer Beziehung gegenüber dem Bufotalin, damit 

 aber wahrscheinlich auch seine viel größere Wirksamkeit erklären. Die 

 Laliilität und die hochgradige chemische Reaktionsfähigkeit mehrfach hydro- 

 xylierter Verbindungen ist sowohl bei den aliphatischen als auch bei den 

 aromatischen Verbindungen bekannt. Vielleicht handelt es sich um eine 

 Analogie der Stoffwechselvorgänge beider diese Stoffe produzierenden Tier- 

 klassen — der Amphibien und der Reptilien. Die Ähnlichkeiten der Stoffe 

 der Digitalingruppe mit den Sapotoxinen, sowohl in chemischer als auch 

 in pharmakologischer Beziehung, bilden einen weiteren Stützpunkt für 

 diese Annahme. Es erscheint daher berechtigt, das Ophiotoxin als ein 

 tierisches Sapotoxin anzusprechen und dasselbe in die pharmakologische 

 Gruppe der Sapotoxine einzureihen. 



1) Vgl. unten S. 847. 



