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Das Bufonin kristallisiert aus den alkoholischen Auszügen der 

 Kröteuhäute beim Einengen der ersteren in feinen Xadeln oder derberen 

 Prismen, die nach wiederholtem Umkristallisieren den Schmelzpunkt 152° 

 zeigen und bei der Elementaranalyse und Molekulargewichtsbestimmung 

 nach BaouU- Beck mann für die Formel C34 H54 O3 gut stimmende Werte 

 gaben. * 



Das Bufonin ist leicht löslich in Chloroform, Benzol und jieißem 

 Alkohol, schwerer löslich in Äther, sehr wenig löslich in kaltem Alkohol und 

 Wasser. Es ist eine neutrale Verbindung, unlösUch in Säuren und in Alkalien. 



Nachweis des Bufonins auf chemischem Wege. 



Löst man ein wenig des Bufonins in Chloroform und schichtet darunter 

 konzentrierte Schwefelsäure, so entsteht zunächst an der Berührungsfläche 

 der beiden Flüssigkeiten eine dunkelrot gefärbte Zone, die an Ausdehnung 

 allmählich zunimmt. Mischt man die beiden Flüssigkeiten, so i'Arht sich 

 das C'hloroform zuerst hell-, dann dunkelrot, schließlich purpurfarbig. Die 

 Schwefelsäure zeigt eine grünliche Fluoreszenz. 



In Essigsäureanhydrid gelöst und mit konzentrierter Schwefelsäure ge- 

 mischt, zeigt das Bufonin ein ähnliches Farbenspiel wie das Cholesterin, 

 mit dem Unterschiede, daß das Auftreten der rosa und roten Färbung 

 des Gemisches von Essigsäureanhydrid und konzentrierter Schwefelsäure sehr 

 vorübergehend ist, manchmal sogar ausl)leil)t. Die schließliche Farbe des 

 Gemisches ist hier dunkelgrün. 



Das Bufotaliii geht bei der Behandlung der Ptückstände alkoholischer 

 Auszüge von Krötenhäuten mit Wasser in letzteres über und kann nach 

 vorhergehender Beinigung solcher Lösungen mit Bleiessig, Entfernung des 

 überschüssigen Bleies mittelst Schwefelsäure usw. aus diesen durch Kalium- 

 quecksilber Jodid gefällt werden. Aus diesen Fällungen wird es dann in der 

 üblichen Weise mit Silberoxyd freigemacht und hierauf mit Chloroform 

 ausgeschüttelt. Aus seiner Lösung in Chloroform wird das Bufotalin durch 

 Petroläther gefällt. Durch fraktionierte Fällungen mit Petroläther erhält 

 man amorphe , aber in ihrer Zusammensetzung konstante Analysen- 

 präparate, welche auf die Formel C34 H4,i Ojo sehr genau stimmende 

 Werte geben. 



Das Bufotalin ist leicht löslich in Chloroform, Alkohol, Eisessig und 

 Azeton, unlöslich in Petroläther, ziemlich schwer löslich in Benzol und in 

 Wasser. Eine gesättigte wässerige Lösung desselben enthält im Kubik- 

 zentimeter 0"0026 g. Die LösUchkeit des Bufotalins in Wasser ist also etwa 

 2V2 pi'o Mille. Seine wässerige Lösung reagiert sauer. 



In wässerigen Alkalien, Natronlauge, Kahlauge, Natriumkarbonat und 

 Ammoniak ist das Bufotalin leicht löshch. Seiner sauren Natur gemäß 

 verbindet es sich mit den oben genannten Basen zu Salzen. Die wässerigen 



