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wurde mit Äther ausj^e.schüttelt. der Äther abii"eürossen und der wässerige Rück- 

 stand mit Tierkohle liehandelt. Nach dem Abfiltrieren von der Kohle wurde dem 

 noch heißen sauren Filtrat Platinchlorid zugesetzt. Beim Erkalten der Flüssig- 

 keit schieden sich feine, dunkelgelbe, nadeiförmige Kristalle aus, welche nach 

 dem Umkristalhsieren aus Wasser den Schmelzpunkt 26P zeigten; 0"1622(/ 

 dieser Substanz hinterheßen beim Glühen 0*04-l:4f/Pt = 27-:)6Vo- 



Der Schmelzpunkt und der Platingehalt des Doppelsalzes dieses Zer- 

 setzungsproduktes des Samandaridins charakterisieren dasselbe als Iso- 

 cliinolin. Für das Chloroplatinat des Isochinolins finden sich angegeben der 

 Schmelzpunkt 26;-'." und die Zusammensetzung (L\, H- X . HCl)., . Pt CI4 + 2H2 O. 

 Diese Formel verlangt einen Platingehalt von 27'ö9%- Crefunden Pt = 2T"o67*'- 



Hiermit ist der Beweis erbracht , daß das Samandaridin ein Derivat 

 eines hexazykhschen, Stickstoff im Kern enthaltenden Kohlenwasserstoffs ist. 



Unter den flüchtigen Zersetzungsprodukten des Samandaridins ließ 

 sich durch die bekannte Fichtenspanreaktion die Anwesenheit von Pyrrol 

 konstatieren. 



Beziehungen des Samandarins zum Samandaridin. 



Wenn man von der einen Formel die andere subtrahiert, so ergibt sich 

 eine Differenz von Cg Hg N. Man darf wohl vermuten , daß es sich hier um 

 eine Methylpyridingruppe — C5H4(CH3)N — handelt, die das Samandarin 

 mehr besitzt als das Samandaridin. 



Ob im Organismus das eine Alkaloid aus dem anderen entsteht, 

 z. B. das Samandarin aus dem Samandaridin durch Synthese, das letztere 

 aus jenem durch Spaltung, läßt sich zurzeit nicht entscheiden. Es ist nicht 

 unwahrscheinlich, da so der aromatische Kern der Eiweißstoffe die Mutter- 

 substanz für beide bilden könnte. 



Bisher nahm man an, daß nur im Pflanzenorganismus den Chinolin- 

 derivaten angehörende , giftige Alkaloide gebildet werden. Durch die Rein- 

 darstellung des Samandarins und des Samandaridins und ihre Charakte- 

 risierung als Isochinolinabkömmhnge ist diese Fähigkeit auch für den 

 tierischen Organismus dargetan. Die Muttersubstanzen für solche Produkte 

 stammen allerdings in letzter Linie aus dem Pflanzenreich. 



Bei der Untersuchung des Giftes von Salamandra atra Laur- 

 (Alpen Salamander) fand NetoJitzky'^) eine von ihm ..Samandatrin" 

 genannte, in Form ihres schwefelsauren Salzes gut kristaUisierende , in 

 Wasser schwer lösliche Base, deren Zusammensetzung vielleicht der 

 Formel C^iHg^NaOa entspricht und welche sich von dem Samandarin und 

 dem Samandaridin des Feuersalamanders hauptsächlich durch ihre Löshch- 

 keit in Äther unterscheiden soll. 



Die Wirkungen des „Samandatrins" stimmen mit denjenigen der 

 Alkaloide von Salamandra maculosa überein. 



F. KctoUtzlcji, Untersuchimgon über den iriftigeii Bestaiulteil des Alpensala- 

 manders. Archiv f. exper. Path. n. Pharmak. Bd. 51. S. 118 (1904). 



