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von Zinnoxydul ausgeschieden.^) Weil die fi'eien Alkaloide und ihre Salze 

 in Weingeist löslich sind, kann auch die Extraktion mit diesem Lösungs- 

 mittel vorgenommen werden. In gewissen Fällen lassen sich auch mit Vor- 

 teil Amylalkohol oder Chloroform als Ausziehungsmittel anwenden. Durch 

 Beh andlung mit Salzsäure- oder schwefelsäurehaltigem Wasser werden dann 

 die Alkaloide der Lösung entzogen.^) Für die Isolierung und ReindarsteUung 

 der einzelnen Alkaloide — oft eine recht schwierige Sache — ist eine 

 große Anzahl spezieller Methoden ausgebildet worden. 



Die meisten Alkaloide und namentlich die sauerstoffhaltigen sind 

 feste, nicht destiUierbare Körper. Nur einige, Arecolin, Coniin, Nikotin und 

 Spartein, sind flüssig und verflüchtigen sich unzersetzt. Die drei letztge- 

 nannten, welche sauerstofffrei sind, besitzen einen ziemlich starken Geruch, 

 während die festen Alkaloide geruchlos sind. Der Mehrzahl nach sind die 

 festen Alkaloide kristallisierbar, einige aber, wie Berberin, Emetin, Curarin, 

 sind nur in amorphem Zustand erhalten worden. Beim Erhitzen über ihren 

 Schmelzpunkt zersetzen sich die meisten dieser Pflanzenbasen. Einige sub- 

 hmieren jedoch und Averden hierbei nicht selten in schönen Kristallen er- 

 halten. In Wasser sind die Alkaloide mit wenigen Ausnahmen unlöshch 

 oder schwer lösUch. Das allgemeinste Lösungsmittel für die Verbindungen 

 dieser Körperklasse ist Alkohol. Viele lösen sich auch reichlich in Äther. 

 Amylalkohol, Chloroform und Benzol, welche Solventien zur Trennung ver- 

 schiedener Alkaloide voneinander benutzt werden können. Bemerkenswert ist, 

 daß der Löslichkeitsgrad bei einem bestimmten Alkaloide wesentlich wechseln 

 kann, je nachdem es in kristaUisiertem oder amorphem Zustande sich befindet, 

 eben aus seinen Salzen frei gemacht worden oder nicht mehr frisch ist. 



Die meisten Alkaloide sind optisch aktiv, und zwar dreht die Mehr- 

 zahl unter ihnen die Ebene des polarisierten Lichtstrahles nach links. 



A. Pictet ä), der verdienstvolle Forscher auf dem Gebiete der Alkaloid- 

 chemie, dem wir bekanntlich die vollständige Synthese des Nikotins ver- 

 danken, hat Befrachtungen über Entstehung und Chemismus der Alkaloide 

 in den Pßanzen angestellt, die sich im wesentlichen folgendermaßen kurz 

 zusammenfassen lassen: 



1. Die Alkaloide stellen die stickstoffhaltigen Stoffwechselprodukte der 

 Pflanzenzelle dar und ihr Ursprung ist auf den Zerfall komphziert zu- 

 sammengesetzter Stoffe zurückzuführen. Demnach liegen in ihnen keine 

 Assimilations-, sondern I^m Wandlungsprodukte vor. 



2. Der x4ufspeicherung der Alkaloide in speziellen Geweben gehen in 

 vielen Fällen chemische Umwandlungen voraus. Hierher gehört z. B. ihre 

 Fähigkeit, sich mit anderen in der Pflanze vorkommenden Verbindungen 



*) Guareschi, AUcaloide. S. 457. 



-) r. Uslar und Erdmann, Über eine neue Methode der Darstellung und Nach- 

 weisung der Alkaloide. Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 120. S. 121 (1861). 



^) I'ictet, Einige Betrachtungen über die Entstehung der Alkaloide in den Pflanzen. 

 Arch. Sc. phys. nat. Geneve. [4.] T. 19. p. 329 (1905); Über die Bildungsweise der Alkaloide 

 in den Pflanzen. Arch. d. Pharm. Bd. 244. S. 389 (1906). 



