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erhältlichen ,,Weizenkeimeii- empfiehlt E. Schulze'^) foliiendes Verfahren: 

 Die wässerigen Extrakte werden zunächst von den durch Bleiessig' fäll- 

 baren Bestandteilen befreit, dann entweder die von Blei befreite Flüssig- 

 keit eingedunstet, der Yerdanipfungsrückstand mit siedendem Alkohol 

 behandelt, die abfiltrierte alkoholische Lösung mit einer alkoholischen 

 Mercurichloridlösung versetzt, oder die Bagen aus dem Extrakt mit Phos- 

 phorwolframsäure gefällt, der mit Kalk oder Baryt zerlegte Niederschlag 

 unter Chlorwasserstoffzusatz verdunstet , der Verdampfungsrückstand mit 

 heißem Alkohol behandelt und die Lösung mit Mercurichlorid versetzt. 

 Aus der bei der Zerlegung des Phosphorwolframsäureniederschlages er- 

 haltenen, mit Salpetersäure neutralisierten Lösung werden durch Silber- 

 nitrat die x\lloxurbasen, dann durch Silbernitrat und Barytwasser Histidin 

 und Arginin gefäüt. Die im Filtrat vom Argininsilberniederschlage noch 

 enthaltenen Basen werden wieder in Phosphorwolframsäureverl)indungen 

 übergeführt, die nach Zerlegen mit Baryt erhaltene eingedunstete Lösung 

 nach Entfernung des Baryts und Chlorwasserstoffzusatz zur Trockene ein- 

 gedampft, die Basenchloride mit Alkohol behandelt, die Lösung mit Mercuri- 

 chlorid versetzt. Die Quecksilberdoppel salze von Chohn, Betain. Trigonellin 

 werden durch Umkristallisieren aus heißem Wasser unter Zusatz von etwas 

 Mercurichlorid gereinigt, mit Schwefelwasserstoff zerlegt, das eingedun- 

 stete Filtrat im Vakuumexsikkator vollständig o-etrocknet, dann zur Extrak- 

 tion des salzsauren Cholins mit kaltem, absolutem Alkohol behandelt; 

 diese Prozedur wird noch einmal wiederholt. Der so gewonnene Rückstand 

 besteht entweder aus dem Chlorid des Betains oder aus demjenigen des 

 Trigonellins. Ein gleichzeitiges Vorkommen dieser beiden Basen in einer 

 Pflanze wmxle bisher niemals beobachtet. Um das Betainchlorid und das 

 TrigoneUinchlorid von Cholin vollständig zu befreien, werden diese aus 

 Wasser oder verdünntem Alkohol umkristallisiert ; das Chohnchlorid geht 

 dabei in die Mutterlauge über. 



Synthetisch ist das Trigonellin von Hantzsch-) dargestellt worden 

 entsprechend dem Schema: 



CO., H 



CH3J 



-COOCH3 ^^oH 



—CO 



N N N 



/\ CH3 



CH3 J 



Außerdem entsteht es durch Oxydation von Xikotinisomethylammo- 

 niumhydroxyd mit Kaliumpermanganat. =^) 



') E. Schulze, Über die zur Darstellung von Choliu, Betain und Trigonellin aus 

 Pflanzen verwendbaren Methoden und fdier die quantitative Bestimmung dieser Basen. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 60. S. löö (1909). 



-) Hcmtzsch, Synthese des Trigonellins. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 19. S. 31 (1886). 



^) I'icfet und Geneipiatid, Oxydation des Nikotinisomethylhydroxyds. Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 30. S. 2122 (1897j. 



