914 Julius Schmidt. 



Arecaidin Arecolin 



oder oder 



N-Methyl-A3-tetrahydroniko- N-Me th vi- A^-tetraliydr oni ko- 

 tin säure: tinsiiuremethylester. 



CH CH 



^C . COOK H, C^Nc . COO CH, 



H.C 



CHo Hg C' 



CH, 



N.CH, N.CH, 



Die Areca- oder Betelnüsse, die Samen der Arecapahne (Areca Ca- 

 tecliu) enthalten die folgenden \aer Alkaloide, welche sich darin in Verbin- 

 dung mit Gerbsäure neben einer kleinen Menge Cholin vorfinden: Arecaidin 

 C^HiiNOj, Arecohn CgHigNOo, Guracin CgHgNUo, Arecain C^ H„ XO,. 

 Man kultiviert die Arecapahne in Vorder- und Hinterindien, da die Betel- 

 nuß in großen Quantitäten zum Betelkauen verbraucht wird. Zu dem Ende 

 werden die Nüsse mit etwas Kalk und den Blättern des Betelpfeffers ge- 

 kaut. Die berauschende Wirkung, die dem Betelkauen folgt, ist aber nur 

 teilweise den in der Betelnuß vorhandenen Alkaloiden zuzuschreiben. ^ ) 



Das Arecolin ist das Hauptalkaloid der Betelnuß und findet sich darin 

 in einer Menge von 0"P/n- Es ist eine öhge, färb- und geruchlose Flüssig- 

 keit vom Siedepunkt 200*', die mit Wasserdämpfen flüchtig ist. Das Are- 

 caidin kommt in einer Menge von etwa 0"07"/o in der Betelnuß vor. Es 

 kristallisiert mit einem Molekül Kristallwasser in Tafeln; nach dem Ent- 

 wässern schmilzt es unter Zersetzung bei 223 — 224°. Es löst sich leicht 

 in Wasser, sehr schwer in absolutem Alkohol gar nicht in Äther, Chloro- 

 form und Benzol. 



Zur Isolierung der Basen wird das Gemenge derselben mit Wasser, 

 dem man auf 1 kg Samen 2 g konzentrierte Schwefelsäure zugesetzt hat, 

 dreimal kalt ausgezogen, die abgepreßten und filtrierten Auszüge bis etwa 

 auf das Gewicht des angewandten Rohmaterials eingedampft und nach dem 

 Erkalten und abermaligen Filtrieren mit Kaliumwismutjodid und Schwefel- 

 säure gefäUt; hierbei ist ein Überschuß des Fällungsmittels, welches lösend 

 auf die abgeschiedenen Doppelsalze wirkt, zu vermeiden. Der rote, kristal- 

 linische Niederschlag wird nach einigen Tagen abfiltriert, ausgewaschen 

 und durch Kochen mit Bariumkarbonat und Wasser zerlegt, wobei die Al- 

 kaloide in Lösung gehen. Die Flüssigkeit wird auf ein kleines A^olumen 

 eingedampft und mit genügend Bariumhydroxyd versetzt. Durch wieder- 

 holtes Ausschütteln mit Äther wird dann Arecolin ausgezogen. 



Die rückständige Flüssigkeit wird hiernach mit Schwefelsäure neu- 

 tralisiert und die Alkaloide durch aufeinander folgende Behandlung der- 

 selben mit Silbersulfat, Baiiumhydroxyd und Kohlensäure frei gemacht. Die 

 zur Trockene verdampfte Lösung der reinen Alkaloide wird mit kaltem. 



*) Tschirsch, Indische Nutz- und Heilpflanzen. 



