Methoden zur Darstellung von Alkaloiden. 95^9 



kommt. Vor allem ist festzuhalten, daß Linksnikotin eine zweimal stärkere 

 allgemeine Giftigkeit besitzt als Rechtsnikotin, wenn man als Versuchstier 

 das Meerschweinchen benutzt und wässerige Lösungen unter die Haut ein- 

 spritzt, welche IVo durch Salzsäure genau neutralisiertes Alkaloid enthalten. 

 Für das Linksnikotin beträgt die tödhche Dosis bei Meerschweinchen von 

 nicht über :iOO g Gewicht 1 mg pro 100 g. üeim Eechtsnikotin braucht es 

 2 mg pro 100 g Gewicht, um den Tod herbeizuführen. 



Außerdem ist das Vergiftungsbild ganz bedeutend verschieden. Das 

 Linksnikotin, und zwar sowohl das natürliche als das künstliche, bewirkt 

 beim Meerschweinchen sogleich nach der Einspritzung eine gewisse Er- 

 regung; das Tier stößt Schreie aus, was auf heftigen Schmerz schließen 

 läßt. Die Einspritzung von Rechtsnikotin scheint dagegen schmerzlos zu 

 sein. Nach Vergiftung mit Linksnikotin treten alsbald Lähmungserschei- 

 nungen auf; die hinteren Extremitäten sind zuerst ergriffen, die anderen 

 folgen bald nach. Die Atmung verschnellert sich, sie wird tief, ausgezogen 

 und mühsam. Bald darauf durchlaufen kleine Zuckungen den Rumpf und 

 die Glieder und schließhch tritt ein heftiger Krampfanfall auf. Wenn die 

 verabreichte Dosis tödlich ist, lassen dann die Krampferscheinungen all- 

 mählich nach; die Atmungsbewegungen werden immer seltener, das Herz 

 schlägt langsamer und der Tod tritt durch Stillstand der Atmung ein. Ganz 

 anders verhält es sich mit dem Rechtsnikotin. Die gleiche Dosis von Img 

 pro 100 g Versuchstier bewirkt nichts anderes als ein Sträuben des Felles 

 und ein leichtes Zittern. Auch diese geringfügigen Symptome zeigen sich 

 nur vorübergehend , und das Tier kehrt darauf ziemlich schnell in seinen 

 Normalzustand zurück. Vergrößert man die Dosis bis zu Vhmg, so ver- 

 stärkt sich nur das Zittern, nach und nach erholt sich aber das Tier. 

 Nimmt man Kaninchen zu diesen Versuchen und spritzt man das (nft in 

 die hintere Randvene des Ohres ein, so findet man den gleichen Unter- 

 schied in der Wirkungsweise der zwei Nikotinarten. 



Pktet und Rotschy machen darauf aufmerksam (l. c). daß in der 

 verschiedenen Wirkung der beiden Nikotine auf den tierischen ( )rganisnms 

 wohl ähnliche Verhältnisse vorliegen wie im Verhalten optischer Antipoden 

 gegen organisierte und nicht organisierte Fermente, welche besonders durch 

 die Arbeiten von Pastcur und E. Fischer bekannt geworden sind. 



Alkaloide der Oranatbaumrinde. 



Die Rinde des (iranatbaums (Punica (iranatum L., Familie der Myr- 

 taceen) enthält mehrere Alkaloide, denen sie ihre schon lange bekannte 

 Wirkung als wurmabtreibendes Mittel verdankt. Tamrt fand diese Alkaloide 

 im Jahre 1877 auf, und zwar konnte er die folgenden vier isolieren: 

 Relletierin CgHisNO, Lsopelletierin CsHigNÜ, Methylpelletierin 

 C9H17NO, Pseudopelletierin CoH,5N(). Die Sulfate und Tannate der 

 Tawre^schen Alkaloide, die nach dem französischen Chemiker Pelletier be- 

 nannt sind, werden statt der Granatrinde als Bandwurmmittel benutzt. 



