922 Julius Schmidt. 



mit wenig — ungefähr 4*'/o des in Arbeit genommenen Wurzelpiilvers — 

 gelöschtem Kalk, läßt 24 Stunden stehen und filtriert. Das Filtrat wird 

 bis zur schwach sauren Reaktion mit verdünnter Schwefelsäure versetzt. 

 Man läßt das Calciumsulfat absetzen, dekantiert und destilliert den Alkohol 

 im Wasserbade ab. Nach Befreien des sauren Destillationsrückstandes durch 

 Schütteln mit Äther oder Petroläther von Harz und Fett versetzt man 

 mit Kaliumkarbonatlösung bis zur schwach alkahschen Reaktion, d. h. bis 

 zur beginnenden Trüi)ung. Nach 24stündigem Stehen hal)en sich die letzten 

 N'erunreinigungen als harzige, aber atropinfreie Masse ausgeschieden. Aus 

 dem Filtrate wird das Atropin durch Ül>ersättigen mit Kaliumkarl )onat 

 ausgefällt. Die nach 24stündigem Stehen vollständig abgeschiedene Rohbase 

 wird abgepreßt, zwischen Filtrierpapier getrocknet, in wenig Wasser ver- 

 teilt, nochmals abgepreßt, hierauf in Alkohol gelöst und mit Tierkohle 

 entfärbt, die Lösung filtriert und eingeengt. Auf Zusatz von ca. dem sechs- 

 fachen A'olumen Wasser scheidet sich das Atropin nach längerem Stehen 

 in kristaUinischen, konzentrisch gruppierten Krusten ab. Der Atropingehalt 

 verschiedener Pflanzenteile wechselt je nach der Wachstumsperiode sehr 

 beträchtlich. Nach Mehi^) enthalten 1000 Teile getrockneter Belladonna- 

 wurzel etwa iVi] Teile Atropin. 



Das Atropin ist optisch inaktiv, kristallisiert aus Alkohol und Chloro- 

 form in Prismen vom Schmelzpunkt 115 — 116°. Seine Lösungen schmecken 

 scharf und bitter, es ist ein starkes Gift und verdankt seine weitverbreitete 

 medizinische Anwendung seiner Eigenschaft, die Pupille zu erweitern (My- 

 driasis). Es vermag den durch Muskarin hervorgerufenen Stillstand des 

 Herzens zu heben. 



Das inaktive Atropin entsteht auch, wie Will-) und Schmidt') ge- 

 funden haben, aus seinem Stereoisomeren, dem Hyoscyamin, beim Erhitzen 

 desselben unter Luftabschluß auf 110° oder aus seiner alkoholischen Lösung 

 beim bloßen Stehen durch Zusatz einiger Tropfen Alkali, wie auch schon 

 beim längeren Aufbewahren für sich.*) Es ist dies, wie beim Hyoscyamin 

 näher ausgeführt wird, nichts x4nderes als eine Razemisierung. 



Beim Behandeln mit Salpetersäure-^) sowie beim Erwärmen mit 

 Essigsäure — resp. Beuzoesäureanhydrid oder Phosphorpentoxyd auf So"") 

 verhert Atropin ein Molekül Was.ser und bildet Apoa tropin. CiyH-^iNOa, 

 welches mit dem natürlichen Atropamin identisch befunden wurde. Dasselbe 



') Mein, trber die Darstellung des Atropins in weißen Kristallen. Ann. d. Cliem. 

 u. Pharm. Bd. 6. S. 67 (1833). 



-) IVill, Atropin und Hyoscyamin. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 21. S. 1717; 

 Will und Bredig, Umwandlung von Hyoscyamin in Atropin durch Basen. Zur Kenntnis 

 der Massenwirkung. S. 2777 (1888). 



") Schmidt, Umwandlung von Hyoscyamin in Atropin. El)enda. 1829. 



■*) (). Hesse, Zur Kenntnis einiger Solonaceenalkaloide. Atropin. Ann. d. Chem. 

 Bd. 309. S. 75. 



') Pcsci, Gaz. chim. ital. Vol. 11. p. 538 (1881); Vol. 12. p. 60 (1882). 



") 0. Hesse, Zur Kenntnis der Atropa-Alkaloide. Ann. d. Chem. Bd. 277. p. 202 

 (189-t). 



