Methoden ziu- Darstellung von Alkaloiden. <»•>;; 



kristallisiert in Prismen vom Schmelzpunkt 60 bis 62" und zeigt keine 

 Mydriasis. Erhitzt man Atropin auf IHO", so erfährt dasselbe eine Wasser- 

 abspaltuno' in etwas anderer Richtunsi'. indem sich ein gewisser Anteil in 

 Belladonnin, eine unkristallisierbare, firnisartige Masse, umwandelt. 



Die Atropinsalze zeigen nur geringes Kristallisationsverniiigen. l)as 

 in der Augenheilkunde verwendete Atropinsulfat , (Cj^ H.v, NO3)., II^SO^ + 

 + H.. 0, wird kristallinisch erhalten, wenn man eine absolut alkoholische 

 Lösung von Schwefelsäure (1 Teil auf 10 Teile Alkohol) in eine Lösung von 

 10 Teilen Atropin in trockenem Äther eintröpfelt. Das Sulfat scheidet sich 

 hierbei in Nadeln aus. — Das Platinsalz ^), (C17H23 XOj .HCllj-^rtCl^, bildet, 

 durch freiwilliges Verdunsten der verdünnten Lösung bereitet, inonokline 

 Tafeln, die bei 207 — 208° unter Zersetzung schmelzen. - Das GohlsaU-). 

 (Ci7 HogXOg .HCljAuClg , ist für das xllkaloid charakteristisch. Es fällt 

 meist ölig aus, erstarrt aber bald und läßt sich aus heibem Wasser unter 

 Zusatz von etwas Salzsäure umkristalUsieren. Beim Erkalten trübt sich die 

 Lösung und erst nach längerer Zeit beginnt die Ausscheidung kleiner, zu 

 Warzen vereinigter Kristalle. Nach dem Trocknen bildet das Salz ein glanz- 

 loses Pulver, das bei i;>5 — loT'^ schmilzt. 



Synthese des Atropins. 



Beim Kochen mit Barytwasser wird Atropin in Tr()i)in und Tropa- 

 säure zersetzt. 



Ci, H.,3 N(J. + H2 O =^ Cs H,5 NO + C, Hio O3 



Atropin Tropin Tropasäure. 



Die der Gleichung entgegengesetzte Reaktion führte Ladenburg ^) 1879 

 zur partiellen Synthese des Atropins, er konnte durch Behandeln des tropa- 

 sauren Tropins mit Salzsäure das Atropin regenerieren. 



Die Synthese der Tropasäure wurde \on Lndenburg unt] Bii(/heiui er*) 

 durchgeführt. 



Viel später als die Konstitutionserforschung und Synthese der Tropa- 

 säure ist diejenige des zweiten Spaltungsproduktes des Atropins, des Al- 

 kohols Tropin, gelungen. 



Die gesamte Atropiiisyiithese stellt sich nunmehi- in folgender 

 Weise: 



1) E. Schiuidf, Über die Alkaloidc der Belladonnawurzel und des Stechapfelsamens 

 (Atropin, Daturin, Hyoscyamin). Ann. d. Chem. Bd. 208. S. 196 (1881). 



') Ladenbnrti, Die natürlich vorkommenden mydriatisch wirkenden Alkaloide. 

 Ann. d. Chem. Bd. 206. S. 278 (1881). 



^) Laden biirq, Künstliches Atropin. Ber. d. Deutsch, chem. (ies. Bd. 12. S. 941 

 (1879); Künstliche Alkaloide. Bd. 13. 8.104(1880); Die Konstitution des Atropins. 

 Ann. d. Chem. Bd. 217. S. 78 (1883). 



^) Ladeii/jiin/ und Bii!/heinier, Künstliche Bildung der Tropasäure. Ber. d. Deutsch. 

 chem. Ges. Bd. 13. "s. 373 (1880) : Spieffel, Synthese der Tropasäure ans Acetophenon. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 14. S. 236 (1881); Kraut mu\ Mo-lin,/. Addifinnsprodnkte 

 der Atropasäure. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 14. S. 330 (1881); M>rU)iy, ("her 

 Additionsprodukte der Atropasäure. Ann. d. Chem. Bd. 209. S. 3 (1881). 



