()24 Julius Schmidt. 



1. Syntlie.se des Glyzerins (Faraday, Kalbe, Melsens, Boerhuve, Friede! 

 und Silva). 



2. Aus Glyzerin: Glutarsäure (Berthelot und de Lucu , Cahours und 

 Hoßnmin, Erlenmeycr, Lcrnumtoff und Markownikof). 



o. Glutarsäure in Suberon (C. Broun und Walker., Boussingault). 



4. Suberon in Tropidin (Willstätter) . 



5. Tropidin in Tropin (Willstätter, Ladcnhurg). 



6. Synthese der Tropasäure (Berthelot, Fittifj und Tollens , Friedet. 

 Ladenburg und Eügheimer). 



7. Aus Tropin und Tropasäure: Atropin (Ladenlnirg). 



Die TropeineJj 



Nach Ladenburg bezeichnet man als Tropeine allgemein die Säure- 

 ester des Tropins. ^Yir haben im vorhergehenden erwähnt, dali sich die 

 Tropasäure mit diesem Alkohol leicht zu Atropin verbindet. Ähnlich rea- 

 gieren andere Säuren. Im nachfolgenden seien einige wichtigere Tropeine 

 kurz angeführt. 



Homatropin oder Phenylglycolyltropein^), CißHaiNOa, ist wegen 

 seiner physiologischen Wirkung neben Atropin und Hyoscyamin die wich- 

 tigste Verbindung der Tropeingruppe. Sie entsteht aus Tropin und Mandel- 

 säure, kristallisiert aus absolutem Äther in giashellen Prismen, die mit 

 Wasser zerflieblich sind und bei 95-5 — 98*5o schmelzen. Hydrohromid des 

 Homatropins, CigHaj NO3 .HP)r, kristallisiert in rhombischen Platten und 

 ist in kaltem Wasser nur mäßig löshch. 



Nach Untersuchungen von Volkers'^) und seinen Schülern wirkt das 

 Homatropin in Gestalt seines Hydrobromides fast ebenso energisch erwei- 

 ternd auf die menschliche Pupille ein wie das Atropin, doch verschwindet 

 diese Wirkung verhältnismäßig sehr rasch wieder. Es zeigte sich, daß man 

 bei Einträufelung eines Tropfens einer l%igen Homatropinlösung in das 

 Auge nach 5 — 10 Minuten Mydriasis bemerkt, welche nach einer Stunde 

 etwa ihr Maximum {S mm) erreicht und nach 20 Stunden verschwunden 

 ist. Die Atropinwirkung selbst einer sehr schwachen Lösung (V2V00) dauert 

 viel länger, et^va 6 — 9 Tage. Ähnlich verhält es sich mit der Akkommo- 

 dationslähmung. Es kommt hinzu, daß das Homatropin ein weit schwächeres 

 Gift ist als Atropin und so hat denn das Homatropin Eingang in die 

 Augenheilkunde gefunden. 



Pseudo^tropinoder Atrolactvltropeins), CitHojNOs, mit Atropin 



/CH3 



isomer, bildet sich durch Behandlung von Atrolactinsäure: CeHg.C— OH 



\C().3H 



und Tropin mit verdünnter Salzsäure, glänzende, l)ei 119—1200 schmelzende 



Nadeln, seine mvdriatische Wirkung gleicht auffallend der des Atropins. 



') Ladenbnrg, Die Konstitution des Atropins. Ann. d. Chem. Bd. 217. 8.82(1883). 



-) Völkers, Über Homatropin. Ann. d. Chem. Bd. 217. S. 8G (1883). 



") Ladenbnrc/, Die Konstitution des Atropins. Ann. d. Chem. Bd. 217. 8.82(1883)- 



