Metliodcn zur Darstellung von Allvaloidcii. 9;>,}i 



mit schwefelsäurelialtigem Wasser ausgezogen, die Lü.siiiig koii/eiitriert 

 und mit Natronlauge destilliert. Das Destillat wird mit überschüssiger 

 Salzsäure eingedampft und der Iliickstand mit festem Kali destilliert. Das 

 übergegangene Öl wird durch Erhitzen mit Natrium von den letzten Sijurcn 

 AVasser befreit und dann im Wasserstoffstrom destilliert. 75 kg Pflanze 

 liefern ca. 22 cm^ Spartein. 



Es ist ein farbloses öl, das bei ;-311 — :>ll-5" (72:) imn) oder bei 

 180 — 181" (20 mm) siedet. Das Drehungsvermögen in alkoholischer Lösung 

 ist [a]D = ^ — 14-60. Die Lösungen des stark narkotisch wirkenden Alkaloids 

 reagieren deutlich alkalisch. In seinen toxischen Wirkungen nähert es 

 sich teils dem Coniin, teils dem Nikotin. 



Die Konstitution des Sparteins steht noch keineswegs fest, es scheint 

 aber, daß es den Pyrrolidinkern enthält. 



Bei einer Untersuchung über die Ursache der Lupinenkrankheit der 

 Schafe isoherte G. Lichscher aus dem Samen der gelben Lupine zwei 

 Alkaloide: das sauerstoffhaltige kristalhsierende Lupinin und das sauer- 

 stofffreie flüssige Lupinidin. Letzteres erwies sich bei näherer Untersuchung 

 durch WiUstäfter und Marx'^) als identisch mit Spartein. 



Ijisere Kenntnis von dem Alkaloidgehalt der verschiedenen Lupinen- 

 arten, den E. Schmidt-) und seine Schüler gründlich untersucht haben, 

 ist hierdurch wesentlich vereinfacht und geklärt. Es kommen vor: 



1. Lupinin, CioHjyON, in Lupinus Intens und Lupinus niger. 



2. Spartein, CijH.^eNa, in Lupinus luteus, Lupinus niger. 



o. Lupanin, Ci-^H-^^ONo, und zwar in razemischer und linksdrehender 

 Form, in Lupinus albus, Lupinus angustifolius, Lupinus perennis. 



Die Auffindung des Sparteins in der gelben Lupine bietet auch 

 praktisches Interesse im Hinblick auf die Lupinenkrankheit der Schafe, 

 deren Ursachen noch nicht genügend aufgeklärt worden sind. 



Zur Verarbeitung auf die Alkaloide extrahiert man die Lupinenkörner 

 mit salzsäurehaltigeni Alkohol (Oö^/o mit 17„iger HCl). Nach dem Ab- 

 destiUieren der Hauptmenge des Alkohols wird von Fett und anderen un- 

 löslichen Substanzen abfiltriert, das Filtrat mit Natriumhydroxyd neutrali- 

 siert und zur Sirupkonsistenz eingedampft. Nach abermaligem Filtrieren 

 wird der gelbbraune Extrakt mit Natronlauge stark alkalisch gemacht und 

 ausgeäthert. Die alkaloidhaltigen , von Äther befreiten Extrakte werden 

 mit Salzsäure und konzentrierter Quecksilberchloridlösung versetzt, so lange 

 ein Niederschlag entsteht. Hierdurch wird das Spartein ausgefällt. Man 

 filtriert das Quecksilberdoppelsalz ab, fäUt im Filtrat das Quecksill)er 



') Willstätfcr und Marx, Lupiuiiliu und Spartein. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 



Bd. 37. S. 2351 (1904). 



-) E. Schmidt und Mitarbeiter, Über die Alkaloide der Lupinensnnien. Arch. d. 

 Pharm. Bd. 235. S. 192 (1897); Über die Lupinenalkaloide. Bd. 242. S. 409 (1904). — 

 Uer(/h, Über die Alkaloide der Lupinenarten. Ebenda. S. 41G. — Man vgl. auch 

 E. Schulze, Einige Notizen über das Lupcol. Zeitschr. f. physi<d. ( hom. Bd.41. S. 474 

 (1904). 



