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daß die geringe febrifuge Wirkung des Cinchonins nicht diesem selbst 

 zukomme, sondern dem Cuprein, dessen Bildung durch HydroxyUerung des 

 Cinchonins in p-Stellung innerhalb des Organismus wahrscheinlich ist. 



2. Alkaloide der Strycliiiosarteii. 



In den Strychnosarten kommen hauptsächlich drei Alkaloide vor: das 

 Strychnin, das Brucin und das Curarin. Am reichsten an Strychnin und 

 Brucin ist die Brechnuß (Strychnos nux vomica) sowie die Ignatiusbohne, 

 der Samen von Strychnos Ignatii. Die beiden Basen sind nur selten in 

 allen Teilen derselben Pflanze vorhanden. Sie sind wenigstens teilweise an 

 Apfelsäure resp. Kaffeegerbsäure gebunden. 



Strychnin. 



Es besitzt die von Regnault ermittelte Formel C21 H.,., N.2 O.2 und bildet 

 trotz des Gehaltes an zwei Stickstoff atomen nur mit einem Äquivalent 

 Säure beständige Salze. 



Der Abbau des atomreichen ^Moleküls ist mehrfach in x\ngriff ge- 

 nommen worden, sowohl durch Oxydation als durch Erhitzen mit Zinkstaub 

 und durch Destillation mit Alkahen und alkalischen Erden. Indessen haben 

 die dabei erlangten Besultate bis jetzt keinen sicheren Aufschluß gegeben, 

 weder über die Art der Kohlenstoff Verkettung , noch über die Bolle der 

 Sauerstoff- und Stickstoffpaare des Moleküls. Nur die nächsten l'mwand- 

 lungsprodukte des Strychnins sprechen dafür, daß das eine Stickstoffatom 

 einem hydrierten Chinolin- oder Indolring angehört und seinen basischen 

 Charakter durch Verbindung mit einer CO-Gruppe eingebüßt hat. 



In neuerer Zeit ist das Strychnin eingehend von J. Tafd untersucht 

 w^orden. Er studierte insbesondere die Einwirkung von Jodmethyl auf 

 Strychnin und seine Derivate, die Reduktion des Strychnins und seiner 

 Derivate und das Verhalten des Strychnins gegen Salpetersäure. ^ ) 



Nach den Ergebnissen dieser Studien wird man im Molekül des 

 Strychnins einen Anihnrest, wahrscheinlich in Form einer Tetrahydrochino- 

 lingruppe. anzunehmen haben, an deren Stickstoffatom ein im übrigen noch 

 ringförmig verkettetes Carbonyl gebunden ist, so daß also das Strychnin 

 als ein kompliziertes Säureanilid erscheint. 



Die Studien von H. Leuchs-) nebst seinen Schülern scheinen be- 

 merkenswerte Aufschlüsse über die Konstitution von Strychnin und Brucin 

 zu bringen. 



1) ./. Tafel, tiber Strychnin. Ann. d. Chem. Bd. 264. S. 33: Über Strychnin. Bd. 208 

 (1892) S. 229; "über Strychniu. Bd. 301. S. 285 (1898). 



-) H. Leuchs und Mitarbeiter, Oxydation des Brucins und Strychnins nach einer 

 neuen Methode. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 41. S. 1711: Ül)er ein neues Verfahren 

 zur Darstellung von Sulfosäureii. S. 4393 (1908); Reaktionen der Brucinonsäure und 

 eine Spaltung des Brucinmoleküls. Bd. 42. S. 770 (1909). 



