Methoden zur Darstellung von Alkaloiden. 941 



soviel verdünuter Schwefelsäure behandelt, daß die Lösung- noch deutlich 

 alkalisch bleibt. Nun wird durch Kaliumiodid das Brncin gefüllt, der Nieder- 

 schlag wiederholt aus Alkohol umkristallisiert und dann mit Soda und 

 Chloroform behandelt. Aus dem Chloroform führt man das Brucin in ver- 

 dünnte Säure über und fällt es dann mit Ammoniak. 



Zur Trennung des Strychnins vom Brucin kann man die essigsaure 

 Lösung der beiden Busen mit Kaliumchromat versetzen, wodurch zuerst 

 nur Strychninchromat ausfällt. Oder man verdampft die essigsaure Lösung 

 der beiden Basen im Wasserbad, wobei Strvchninacetat alle Essigsäure ver- 

 liert. Durch Übergießen mit Wasser wird aus dem Bückstand nur Brncin- 

 acetat ausgezogen. 1) 



P>rucin kristalüsiert in wasserhellen, monoklinen Brismeu oder in 

 glänzenden Blättchen und enthält, aus Wasser kristallisiert, entweder 4 oder 

 2 Moleküle Kristallwasser, aus Alkohol kommt es mit der letztgenannten 

 Wassermenge heraus {To/el und Movfang -). Es schmilzt wenig über 100" 

 in seinem KristaUwasser, während die Avasserfreie Verbindung den Fp. 178° 

 zeigt. Die Base ist linksdrehend; ihre Chloroformlösung zeigt, je nach der 

 Konzentration, die Drehung [7.]:, = — 119 — 1270 (Oudemans).^) Sie ist in 

 Wasser und Alkohol leichter löslich als Strychnin und bleibt deshalb in 

 den Mutterlaugen der Strychnindarstellung. 



Die Trennung des Brucins vom Strychnin. ^ ) Wenn Salpetersäure 

 unter geeigneten Bedingungen auf ein Gemisch von Strychnin und J^rucin 

 einwirkt, wird das Brucin in nicht basische, stark gefärbte Substanzen 

 zersetzt, während Strychnin unverändert bleibt, knl diese Weise können 

 beide Alkaloide voneinander getrennt werden. Beine salpetrige Säure scheint 

 ohne Einwirkung auf Brucin zu sein, bei Gegenwart von Salpetersäure be- 

 schleunigt sie dagegen dessen Oxydation. Für die Bestimmung des Strych- 

 nins ergibt sich folgendes: Auf eine Gesamtmenge von 0^4 // Alkaloid soll 

 die einwirkende Lösung wenigstens 7Vo Salpetersäure enthalten. Die Re- 

 aktion muß nach 10 Minuten unterbrochen werden. Die Temperatur soll 

 250 nicht übersteigen. Zum Ausfällen des Strychnins wird zweckmäßig 

 Natronlauge oder Kalilauge benutzt. Die Salpetersäure soll als Säure von 

 der Dichte 1*42 zugesetzt werden. Bei Anwendung verdünnterer Säure fügt 

 man eine Spur Mtrit bei. 



1) FUiclciger, Trennung von Strychnin und Brucin. Jahresber. Jg. 1875. S. 983; 

 vgl. auch Dunsfan und Short, Ein neues Glycosid aus Strychnos Nux vomica. Ebenda. 



Jg. 1883. S. 1615. 



-) Tafel xmd Moufmiff, Über Brucin. Ann. d. Chom. u. Pharm. Bd. 304. S.37 (1899). 



^) Oudemans, Über den Einfluß inaktiver Lösungsmittel auf das spezifische 

 Drehungsvermögen aktiver Substanzen. Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 166. S. G9 (1873). 



^) Rejinolds and Sutdife, Die Trennung des Brucins vom Strychnin. Einfluß der 

 salpetrigen Säure bei der Oxydation durch Salpetersäure. Journ. See. Chem. Ind. Vol. 25. 

 p. 512 (190(3); Farr und Wrir/hf, Das Salpetersäureverfahren für die Bestimmung des 

 Strychnins. Pharm. Journ. [4.] Bd. 23. S. 83 (1906). 



