Methoden zur Darstellung von Alkaloiclcn. ()4;j 



Das Papaveriii wurde im Jahre 1848 von Mercl- ans dein Opium, in 

 dem es in geringer Menge (0-8- P/,,) enthalten ist. abgeschieden. Ks 

 kristallisiert in Prismen und schmilzt bei 147», ist in Wasser und in 

 Alkalien fast unlöslich. Die vorstehend angeiuhrte Konstitution desselben 

 folgte aus den schönen und umfassenden Arbeiten von Guido (it,lä- 

 schmkdt.^) 



Das Papaverin findet sich neben Narkotin und anderen Hasen 

 in der Mutterlauge des aus dem Opiumauszuge ausgeschiedenen Mor- 

 phins und kann von Narkotin durch Oxalsäure getrennt werden. Das 

 Papaverin gibt ein schA\er lösliches Dioxalat. während Narkotin in 

 Lösung bleibt. 



Hesse-) trennt die aus der Mutterlauge vom salzsauren Morjdiin er- 

 haltenen Alkaloide zunächst in benzin- oder ätherlösliche und darin nnlös- 

 liche, dann die ersteren in Alkali lösliche und unlösliche und letztere in 

 solche, die Essigsäure neutralisieren und solche, welche das nicht tun. /n 

 den ()piumalkaloiden der letzteren Art gehört nun untei' den obwaltenden 

 A'erhältnissen das Narkotin, Papaveramin, Papavei'in nnd Pseudopapaverin. 

 Das Gemisch (100 Teile) wird an Oxalsäure (^T Teile Hj C, O* + 2 11,0) in 

 heißer wässeriger Lösung gebunden, worauf sich beim Erkalten die saui-en 

 Oxalate der letzteren drei Alkaloide nahezu vollkommen al)scheiden. Durch 

 wiederholtes ITmkristaUisieren derselben aus Wasser erhält man schlielJlich 

 das Papaverinoxalat. 



Es wird mittelst Chlorcalcium in das salzsaure Salz üi)ergefülii't. 

 die Base aus der Lösung desselben mit Ammoniak gefällt und aus Alkohol 

 umkristallisiert. 



Zur Trennung von Papaverin und Narkotin kann man auch die Tat- 

 sache benutzen, daß aus einem Gemenge der beiden Alkaloide Ferricyan- 

 kalium nur Papaverin fällt. 3) 



Die Synthese von Substanzen, welche in ihrer Konstitution dem Papa- 

 verin nahestehen, ist in der Neuzeit von verschiedenen Foi'schern durch- 

 geführt worden.*) 



') G. Goldschmiedt , Untersuchungen über Papaverin. Wioner Monatsli. f. Ciiom. 

 Bd. 4. S. 704: B. 6. S. 372, 667, 954; Bd. 7. S. 485; Bd. 8. S. 51U; Bd. 9. S. 42. 327. 34i». 

 679, 762, 778; Bd. 10. S. 673, 692 (1883-1889). 



^) Hesse, Beiträge zur Kenntnis der Opiniuliaseu. Annal. d. ( licni. Hd. 153. S. 75 

 (1870). 



^).Phiffge, Über eine neue Tn-nuungsmethode der Opiuraalkaloide. Koc. trav. chini. 

 T. 0. p. 157 {1887). 



-*) 'Sinn. \ gl. Decker, P.9f/(orr und ^litarbeiter. Über einige .Vnnuoninnivcrbindiuiiron: 

 Synthese einer Oxydihydrobase. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37. S. 575 ; Bildung 

 sauerstofffreier tertiärer Basen aus den Cyclammoniumhydroxyden. S. 1564; Über die 

 Einwirkung von Benzylmagnesiumchlorid auf Cyclaniinoue. S. 3396 (1904). A.l'irtet. 

 Synthese des Laudauosins. Cheni.-Zeitiin?. Bd. 33. S. 329 (1909). 



