Methoden zur Darstellung von Alkaloiden. 



1)4;') 



4. Behandlung dieser letzten Verbindung mit Phosphorpentoxvd. wo- 

 bei Wasserentzieliung- unter Ringschlioßung stattfindet und Dilivdr..- 

 pap averin nacli folgender Gleichung gebildet wird: 



CH3 0'^^ 



CH, 



CO 

 CH 



>s"H 



CH3 0' 



CH,0 



CH, 



N 



C 



CHo 



+ II..(). 



OCH, 



OCH, 



\/ 



OCH, 



OCH, 



5. Überführung des Dihvdropapaverins in sein Chlormethylat und 

 Reduktion desselben mit Zinn und Salzsäure. Das Produkt dieser Opera- 

 tion erwies sich als identisch mit dem ^lethyltetrahydropapaverin aus 

 Papaverin. Da das Methyltetrapapaverin in seine rechtsdrehendo Modifika- 

 tion umgewandelt werden kann und diese sich mit dem natürlichen Lau- 

 danosin als identisch erwiesen hat, so ist die vollständige Synthese dieser 

 Base erreicht. 



Laudanosin stellt das erste Opiumalkaloid , dessen künsthche Dar- 

 stellung gelungen ist, dar. 



Es kristaUisiert in Nadeln, welche bei 89" schmelzen und in Alkali 

 unlösKch sind. 



Narkotin und Hydrastin: 

 . CH3 



/\ 



HC— 



O.CH3 

 — C:0 



H,C.O 



I 



HC 



H,C< 



'0— 

 ^0— 



N.CH, 



.0— 



HX 



JCH, 



\ 



0- 



CH, 



Narkotin-Mekoninhydrokozarnin-Methoxy- 

 hydrastin 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. II 



O.CH3 



I 



/\_0.CH3 



J-C:0 



I 

 HC — 



HC 



N . CH3 



CH, 



CH2 



Hvdrastin. 



60 



