Methoden zur Darstellung von Alkaloiden. 951 



saure Lösimg des Gemisches in überschüssige 5Voige Natronh^uge ein. Avobei 

 Corydalin und Corycavin ausfallen. Dahingegen bleibt das Bulbocapnin gelöst 

 und kann aus der Lösung durch Einleiten von Kohlondioxyd oder durch Zusatz 

 von Chlorammonium abgeschieden werden. Da Corydalin in Alkohol leichter 

 löslich ist als Corycavin, so kann die Mischung beider dui-ch fraktionierte 

 KristaUisatiou aus absolutem Alkohol in die Komponenten zerlegt werden. 

 Auch durch Behandeln des Gemisches mit verdünnter Salzsäure läßt sich 

 die Trennung durchführen. Dabei wird zunächst das Corycavinsalz abge- 

 schieden, während Corydalin gelöst bleibt und aus der Mutterlauge von 

 ersterem zu fällen ist. Aus 10% Corydahsknollen entstehen gegen 90 (/ 

 Corvdalin. 



Neuerdings hat K. Makoshi die Isolierung der Alkaloide aus chine- 

 sischen Corydahsknollen (Corydalis ambigna) eingehend beschrieben, i) 



Die physiologische Untersuchung der acht CorydalisaJkaloide hat 

 Peters'^) durchgeführt. Die an Kalt- und Warmblütern ausgeführten ^'er- 

 suche haben gezeigt, daß die von Gadamer getroffene Einteilung der acht 

 Alkaloide Corydalin, Corybulbin, Corycavin, Bulbocapnin, Corytuberin, Iso- 

 corybulbin, Corycavanin und Corydin nach ihrem chemischen ^'erhalten in 

 die Corydalin-, Corycavin- und Bulbocapningruppe im allgemeinen richtig 

 ist. Nur das Corytuberin nimmt in pharmakologischer Beziehung eine ähn- 

 liche Sonderstellung ein wie in chemischer. Während alle anderen Alkaloide 

 morphiumartig wirken und das Herz angreifen, ist dies beim Corytuberin 

 nicht der Fall. Im übrigen unterscheiden sich die drei chemischen (iruppen 

 in ihrer physiologischen Wirkung derart, daß die Corydalingruppe eine 

 Lähmung des Rückenmarks, die Corycavingruppe eine Erregung motorischer 

 Zentren und die Bulbocapningruppe, wenigstens bei Fröschen, eine Steige- 

 rung der Beflexerregbarkeit hervorruft. In praktischer Richtung dürfte nur 

 das Bulbocapnin in Betracht kommen, und zwar wegen seiner Eigenschaft, auf 

 Katzen und vieUeicht auch auf Pferde, Rinder u. a. m. beruhigend zu wirken. 



V. Alkaloide der Phenanthrengruppe. 



Es wird zurzeit allseitig die Annahme gemacht, daß die nunmehr zu 

 besprechenden Alkaloide Morphin, Codein und Thebain einen Phenanthreu- 

 kern enthalten. Dahingegen herrschen noch Zweifel darüber, welcher Art 

 der stickstoffhaltige Ring ist, der diesen Alkaloiden zugrunde liegt. Die 

 von Knorr begründete und von vielen geteilte Ansicht, daß sich diesellien 

 von der Morpholin genannten Base herleiten, hat in neuerer Zeit mit dem 

 Anwachsen des experimentellen Materials immer mehr und mehr an 15c- 

 deutung verloren und ist schließlich von Knorr selbst vollständig aufgegeben 



M K. Makoshi, Über die Alkaloide der chinesischen Corydalisknolle. Arch. d. 

 Pharm. Bd. 246. S. 381 ; Über das Protopin der japanischen CorydalisknoUen: Corydalis 

 Verny. S. 401 (1908). 



-) Peters, Pharmakologische Untersuchungen über Corydalisalkaloido. Arch. f. 

 experim. Path. u. Pharm. Bd. 51. S. 130 (1904). 



