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Was die chemische Zusammensetzung der Saponine anlangt, so 

 ist in dieser Beziehung dank Kiliani^) am genauesten die des Digi- 

 tonins bekannt. Das im Handel befindliche Präparat ist amorph und wasser- 

 löslich, aber nicht rein. Das ganz reine bildet in Wasser schwer lösliche, 

 in starkem Alkohol aber gut lösliche Kristalle von der Formel Cg^ Hgo < )-28 

 oder CösHgiOos- Diese gründet sich sowohl auf Analyse und Molekular- 

 gewichtsbestimmung des Digitonins selbst als auf quantitative Bestimmung 

 seiner Spaltstücke. Bei Hydrolyse mittelst verdünnter Salzsäure in der Hitze 

 zerfällt es nach Kiliani ^ ) nach der Formel 



C54 H«, (:).,8 + 2 H^ = C30 H,8 0,3 + 2 Cs H12 Oe + 2 Ce H,^ 0« 



Diffitoniu Diffitoseniu Glukose Galaktose. 



Von den Abbauprodukten des Digitogenins hat Kiliani eine ganze 

 Anzahl in Kristallen darstellen können, so die Digitogensäure, Desoxydigi- 

 togensäure, Oxydigitogensäure, Digitsäure, Anhydrodigitsäure, Digsäure, Di- 

 gitosäure, Hydrodigitosäure u. a. Von den sonstigen Saponinen ist in che- 

 mischer Hinsicht vor kurzem das Agrostemmasapotoxin durch Brandl'-) 

 sehr eingehend untersucht worden: auch gelang es ihm, ein kristallinisches 

 Spaltungsprodukt zu ge>\innen. 



Die chemische Zusammensetzung der übrigen Saponine ist zwar für viele 

 durch die Elementaranalyse ermittelt worden; jedoch bilden die so gewonnenen 

 Zahlen meist nur Annäherungswerte. Stellt man diese nach ihrem Kohlenstoff- 

 gehalt geordnet nebeneinander, so ergeben sich zwei natürliche Reihen, in 

 welche sich die Mehrzahl dieser Substanzen annähernd einreihen lassen. Die 

 eme \onFlückiycr'^) aufgestellte hat die allgemeine Formel Cn Ho n-10 Oig und 

 umfaßt bis jetzt nur Avenige Glieder; die andere, von mir*) aufgestellte, hat die 

 Formel CnHo^.sOio und umfaßt eine weit größere Anzahl von Gliedern. 

 Die Molekulargewichtsbestimmung zeigt, daß ])ei mehreren Saponinen, wie 

 z. B. bei denen der Sarsaparille % das Molekül ein größeres ist als der 

 einfachste Ausdruck dieser Formel vermuten läßt. Die hydrolytische Zer- 

 legung beim Kochen mit verdünnten Mineralsäuren ergibt stets eine sauer 

 reagierende, in angesäuertem Wasser unlöshche Substanz, die die Gruppen- 

 bezeichnung Sapogenin führt, sowie mehrere Zuckerarten, die keines- 

 wegs bei allen Saponinen dieselben sind. Wie oben angeführt wurde, liefert 

 das Digitonin Glukose und Galaktose. Galaktose konnte Hoß'mann^) 



1) Kiliani, Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. J?. 23. I. S. 1555 (1890); Jg. 24. I. S.339 

 uud IL S. 3951 (1891); Jg. 32. S. 341 und 2202 (1899); Jg. 34. S. 3562 (1901); Archiv 

 d. Pharm. Bd. 231. S. 448 (1893). — Wiiidaus freilich bevorzugt die andere Formel 

 (s. das Zitat auf S. 972). 



^) J. Brandl, Über Sapotoxin und Sapogenin von Agrostemma Githago. Arch. f. 

 experim. Path. u. Pharm. Bd. 54. S. 245 (1906); Bd. 59. S. 245 (1908); Bd. 59. S.299 (1908). 



^) A. FUickiger, Über das Saponin der Sarsaparille. Arch. d. Pharm. Bd. 210. 

 S. 532 (1877). 



*) B. Kobert, Über die allgemeine Saponinformel. Arbeiten d. pharmakol. Institutes 

 zu Dorpat. Bd. ö. S. 29 (1891). 



^) W. V. Schulz, Zur Kenntnis der Sarsaparille. Ebenda. Bd. 14. S. 28 (1896). 



^) P. Hoff mann, Über die Quillajasäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Jg. 36. S. 2734 

 (1903). 



