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Regenerierung der Saponine aus der Acetylverbindung das dazu von Stütz 

 verwendete Verfahren deshalb nicht weiter ausgeführt, weil ich es hier mit 

 besprechen wollte. Es besteht nämhch im Zerkochen der Verbindung mit 

 Barythydrat und Fällung des freigemachten Saponins als Barytsaponin. Daß 

 dabei unwirksame Substanzen entstehen, kann uns nun nicht mehr wundern. 



7. Die Methode der Umwandlung der Saponine in Benzoyl- 

 verbindungen Wditih. v. Schulz'^) und imch. Rosenthaler'^) und die Regene- 

 rierung daraus sollte nach gewöhnlichen chemischen Vorstellungen ebenfalls 

 brauchbar sein, ganz reine Saponine darzustellen. Da jedoch die Benzoy- 

 lierung bei Anwesenheit starker Natronlauge vorgenommen werden muß, 

 und da Natronlauge, wie wir vorhin sahen, aus Saponinen wenigstens in 

 der Wiirme leicht eine Fettsäure abspaltet, steht zu befürchten, daß diese 

 Methode ebenfalls unwirksame Saponine liefern muß. Der exakte Beweis 

 der Unwirksamkeit eines nach dieser Methode gereinigten Saponins Hegt 

 jedoch noch nicht vor. 



8. Die Methode der Umwandlung in die Cholesterinver- 

 bindung und Wiederabspaltung daraus nach den Angaben von Windmis^) 

 dient namentlich zur genaueren Bestimmung der Formel und der Molekül- 

 größe. Im Gegensatz zu den Methoden der Umwandlung in die Acetylver- 

 bindung und die Benzoylverbindung findet weder bei der Cholesteridbildung 

 noch bei der Aufspaltung eine Änderung des Moleküls statt, so daß also 

 auch von einer Einlmße an toxischer Wirkung geschweige denn von einer 

 gänzlichen Entgiftung keine Rede ist. Diese Methode wird daher sehr bald 

 eine große Bedeutung gewinnen. Sie setzt voraus, daß das Saponin nach 

 einer der anderen Methoden bereits vorgereinigt ist. Alsdann versetzt man 

 die etwa iVoip^e Lösung des Saponins in Alkohol mit einer P/gigen Lösung 

 von Cholesterin in Alkohol. Einige Sapouincholesteride fallen dabei (piantitativ 

 als unlöslicher Niederschlag aus. Andere bleiben in Lösung und machen 

 dadurch die Erkennung des Endpunktes des Zusatzes der Cholesterinlösung 

 schwierig. Man muß dann eben einen Überschuß von Cholesterin zusetzen, 

 kurze Zeit erhitzen und zur Trockne eindampfen. Das dabei entstehende 

 feste Cholesterid ist in Wasser unlöslich und kann daher mit Wasser ge- 

 waschen und von allen dem Saponin anhängenden Verunreinigungssubstanzen 

 befreit werden. Bisweilen bildet es gute Kristalle. Die Zerlegung mancher 

 Saponincholesteride geschieht schon durch einen Überschuß von Äther ; 

 die anderen verseift man vorsichtig, um das Saponin abzuspalten. 



9. Die Bleimethode nach Bley^). erweitert nach Kobert.^) Diese 

 Methode gestattet, gleichzeitig aus derselben Droge ein saures und ein 



*) W. r. Schulz, Ein Beitrag zur Kenntnis der Sarsaparille. Arbeiten d. pharma- 

 kologischen Institutes zu Dorpat. Bd. 13. S. 34 (1896). 



^) RosenfhaJer, Phytochem. Untersuchung der Fischfangpflanze Yerbascum si- 

 uuatum. Diss. Straßburg 1901, S. 93. 



^) Windaus, Ber. d^'üeutsch. ehem. Ges. Bd. 42. S. 238 (1909). 



*) Bley, Über Saponin. Annalen d. Chem. u. Pharm. Bd. 4. S. 283 (1832). 



^) B. Kobert, Über Quillajasäure. Ein Beitrag zur Kenntnis der Saponingruppe. 

 Arch. f. experim. Path u. Pharm. Bd. 23. S. 233 (1887). 



