1008 D. Ackermann. 



ein, bis der ganze überschüssige Baryt als Karbonat ausgeschieden ist. Vom 

 Barvumkarbonat wird abfiltriert, nachgewaschen und nun dampft man die 

 Lösung der kohlensauren Basen ein. 



Diese wird jetzt mit Salpetersäure bis zur schwachen Blaufärbung- 

 von Kongopapier angesäuert, w^obei sich, wenn mau Pankreasfäulnis ver- 

 arbeitet, ein noch nicht näher untersuchtes Öl abscheidet. Dieses beseitigt 

 man am besten durch Ausschütteln mit Äther. Die salpetersaure, wässerige 

 Basenlösung wird hierauf durch Einleiten von Luft vom Äther befreit, 

 worauf man Silbernitratlösung hinzugibt so lange, als noch ein Niederschlag 

 entsteht. Dieser Silberniederschlag I enthält Chlorsilber und Purinbasen. 

 Man saugt ab und gibt zu dem Filtrat noch so viel Silbernitratlösung 

 hinzu, daß man sicher ist, mehr von diesem Fällungsmittel verwandt zu 

 haben als die Gesamtmenge der Basen verlangt, welche mit Silbernitrat 

 und Baryt niedergeschlagen werden können. Man hat diesen Punkt erreicht, 

 wenn ein Tropfen der Flüssigkeit mit einem Tropfen kalten Barytwassers 

 auf einer Glasplatte zur Vereinigung gebracht nicht mehr eine weiße, sondern 

 eine braune Färbung (von Silberoxyd) zeigt. Jetzt werden durch Zugabe 

 von kaltem Barytwasser zwei weitere Silberfällungen erzeugt. 



Silberfällung II ist dann vollendet, wenn die überstehende Flüssigkeit 

 mit ammoniakalischer Silberlösung nur noch eine geringe weiße Trübung- 

 aufweist; ist man so weit gelangt, so saugt man die Silberfällung II ab, 

 wäscht sie und setzt durch Schwefelwasserstoff die Basen in Freiheit; unter 

 diesen ließ sich bisher nur eine Base, Cg Hg N5 Og, isolieren, die als Pikrat 

 aus wässeriger Lösung niedergeschlagen und auch nur als solches analy- 

 siert wurde. 



Silberfällung III erhält man, indem man zum Filtrate von Silber- 

 fäUung II solange Barytwasser hinzugibt, als noch ein Niederschlag ent- 

 steht. Auch dieser ist noch wenig untersucht. Bisher wurde nur Tetra- 

 methylendiamin darin gefunden. Um dies zu gewinnen, muß man das 

 Silber mit H« S beseitigen, dann die Flüssigkeit eindampfen, mit Salzsäure 

 ansäuern und mit (ioldchlorid fällen. 



Das Filtrat von Silberfällung III befreit man durch Salzsäure vom 

 überschüssigen Silber, durch Schwefelsäure vom Baryt und gibt nun zum 

 Filtrate des Chlorsilbers und Baryumsulfats nochmals Phosphorwolfram- 

 säure bis zur völligen Ausfällung. Am anderen Tage wird abgesaugt, der 

 Niederschlag solange gewaschen , bis das Waschwasser salpetersäurefrei ^ ) 

 ist und dann aus demselben eine Lösung der kohlensauren Basen genau in 

 der gleichen Weise hergestellt, wie es oben geschildert wurde. 



Die Lösung dampft mau zum Sirup ein und fällt sie mit kalt ge- 

 sättigter, alkoholischer Pikrinsäurelösung vollständig aus, läßt 12 Stunden 

 stehen, filtriert ab und wäscht mit Alkohol. In diesem Niederschlag finden 



^) Es ist von großer Bedeutung, daß die Salpetersäure völlig ausgewaschen wird. 

 Tut man dies nicht, so hat mau später hei den mannigfachen Einengungen, denen die 

 Lösungen der Basen unterworfen werden, unliebsame Oxydationen zu gewärtigen, be- 

 sonders, da meist bei Gegenwart von Salzsäure gearbeitet wird. 



