Die Isolierung von Fäulnisbasen. 1011 



handeln mit 98«/oigem Alkohol zu entziehen. Der nach dem N'erdunsten 

 der alkoholisclieu Lösung hinterbleibende Rückstand wird mit wenig Wasser 

 aufgenommen und durch Zugabe eines der Fliissigkeitsinenge gleichen (Ic- 

 wichtes einer Mischung aus 2 Teilen Kreide und 1 Teil pulverigem Kalk- 

 hydrat in einen homogenen Brei verNvandelt. Diesen erhitzt man hierauf 

 solange im Wasserbade bei 35 — 40", als noch Ammoniak entweicht, wobei 

 man zugleich in geeigneter Weise für die Kondensation etwa entweichender 

 flüchtiger Basen Sorge trägt. Der rückständigen Masse werden hierauf alle 

 nicht flüchtigen Alkaloide durch Auskochen mit 82''/oi8eni Alkohol entzogen. 

 Nachdem aus der alkoholischen Flüssigkeit spurweise mit in Lösung ge- 

 gangener Kalk durch vorsichtig bemessene Zugabe von Oxalsäure ausge- 

 fällt ist, neutralisiert man die nochmals filtrierte alkoholische Lösung mit 

 Salzsäure und bringt sie im Vakuum über Ätzkalk zur Verdunstung. Der 

 Verdunstungsrückstand besteht aus den Chlorhydraten der vorhandenen 

 Basen. 



Zur w'eiteren Trennung derselben versetzt man ihre wässerige Lösung 

 mit Quecksilberchlorid, filtriert nach 24stündigem Stehen von dem etwa 

 entstandenen Niederschlag ab und entfernt aus ihm das Quecksilber durch 

 Schwefelwasserstoff, engt die Lösung der mit HgCL fällbaren Chloride 

 etwas ein und fällt mit Kupferacetat zunächst in der Kälte, filtriert und 

 fällt unter Erwärmen nochmals mit Kupferacetat, Avodurch die Purinbasen 

 abgetrennt werden sollen. Jetzt wird nochmals abfiltriert und man hat nun 

 aus dem Filtrat durch Schwefelwasserstoff das Kupfer zu beseitigen und 

 schließlich die mit HgCl, fällbaren eigentlichen Fäulnisbasen als Chloride 

 vor sich. 



Aus dem Filtrat der Quecksilberchloridfälluug muß das Metali durch 

 Schwefelwasserstoff beseitigt werden, worauf man die so erhaltene Lösung 

 der Chloride mit absolutem Alkohol aufnimmt, um anorganische Chloride, 

 die jetzt ungelöst bleiben, abzusondern. Das alkoholische Filtrat von diesen 

 wird eingedampft und mit Magnesiummilch destilliert, wobei die nicht 

 flüchtigen im Destillationsrückstand bleiben und demselben durch Chloro- 

 form oder Äther entzogen werden. Man kann aber auch das Destillieren 

 unterlassen und statt dessen gleich mit Platinchlorid fällen, worauf die 

 Basen, vermöge der verschiedenen Löslichkeit ihrer Platinate, abgeschieden 

 werden können. 



Der nach der Alkoholbehandlung hinterbleibende Kalkrückstand kann 

 noch einige feste Basen enthalten. Um auch diese zu gewinnen, säuert 

 man denselben mit Oxalsäure schwach an und extrahiert ihn mit sieden- 

 dem Wasser. Der wässerige Auszug wird nach dem Neuti-alisieren mit 

 einigen Tropfen Kalkwasser filtriert und eingedampft. Der \'erdampfungs- 

 rückstand enthält die in Alkohol schwer löslichen Basen. 



Der von Brieger gegen diese Methode erhobene Einwand, daß bei 

 der Extraktion der alkahschen Basenflüssigkeit mit Chloroform (ielegen- 

 heit zur Bildung von Carbylaminen gegeben sei, hat sich als grundlos 

 erwiesen. 



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