'[QXQ D. Ackermann. 



Platinsulfocyanat, (CHaN.HCNS)^ .Pt(CNS),, bildet rote Täfelchen, 

 welche in Wasser wenig, in Alkohol leichter, in Äther nicht löslich sind 

 und bei 175 — ISO'' unter Zersetzung schmelzen. 



Pikrat, (CHslg N . CeHgNä O7. Löslich in TT Teilen Wasser. Schmelz- 

 punkt 216». 



Pikrolonat. (CH3)3N . C\o Hg . N4O5. Schwer löshch in Wasser und 

 Alkohol. Zersetzungspunkt 250—252". 



Die Darstellung des Trimethylamins siehe bei der Methode Briegers. 



Ci H] 1 N, n-Butylamin , aus Lebertran {Gautier und Mourgucs'^). 

 Durch Fäuhiis von d, 1-a-Aminoisovaleriansäure wurde von Neuberg und 

 Karezag 2) ein Dutylamin erhalten, das wahrscheinlich Iso-butylamin war. 



Das Normal-Butylamin siedet bei T5-5o und ist löslich in Wasser. Das 

 Chloroplatinat bildet goldgelbe, in kaltem W^asser schwer lösliche Blättchen; 

 Gautier und Mourgues beschrieben ihr Butylaminplatinat als goldgelbe, leicht 

 lösUche Blättchen. Darstellung siehe am Schlul) dieses Kapitels. 



Gewinnung von Iso-Butylamin nach Neuberg und Karezag. 



10/7 razemische x\minoisovaleriansäure werden in AbO eui'^ heißem 

 Wasser gelöst, bis zur schwach alkalischen Pieaktion mit Natriumkarbonat 

 versetzt und nach Zusatz je eines Tropfens Chlorkalium. Dinatriumphosphat 

 und Magnesiumsulfat mit einigen Tropfen eines Fäulnisgemisches versetzt. 

 Nach vierw^öchentlichem Stehen im Brutschrank, während welcher Zeit öfters 

 durch Zugabe von Soda für alkalische Pieaktion gesorgt werden muß, wird 

 die Lösung mit 30 cni^ Schwefelsäure von 2070 angesäuert und im Dampf- 

 strom ;»6 Stunden lang destilhert. Die Schwefelsäure wird jetzt aus dem 

 Destillationsrückstand mit Barytwasser entfernt und die schwach alkahsche 

 Lösung mit Äther ausgeschüttelt; den ätherischen Auszug säuert man mit 

 Salzsäure an und destilliert dann den Äther ab. Hierauf wird der Rück- 

 stand mehrmals mit heißem absoluten Alkohol extrahiert; man sammelt 

 dann die alkoholischen Auszüge, verdunstet daraus den Alkohol, nimmt den 

 Rückstand mit wenig Wasser auf und fällt jetzt mit einer konzentrierten 

 Platinchloridlösung. Der kristallinische Niederschlag mrd noch einmal aus 

 siedendem Wasser umkristallisiert und stellt jetzt reines Butylamin- 

 platinat vor. 



C4 H j .. N., , Tetramethylendiamin ( Putrescin ; 1 . 4-Diaminobutan. 

 NH.,CH2.CH2"CH.2CH.2.NH,), ist eine farblose, bei 156— 15To siedende 

 Flüssigkeit, die im Geruch an Piperidin und zugleich an Sperma erinnert. 

 Durch Abkühlen erstarrt dieselbe zu einer bei 23 und 24° schmelzenden 

 blättrigen Kristallmasse; die Base ist mit Wasserdämpfen ziemlich schwer 

 flüchtig und zieht CO., aus der Luft an. Das Putrescin ist ungiftig. 



*) Ä. Gautier und L. Mourgues, Sur les alcaloides de l'hnile de foie de morue. 

 Compt. rend. T. 107, p. IIÜ et 626 (1889); Alcaloides volatiles de l'huile de foie de morue. 

 Il.id. T. 107. 254(1889). 



^) ]<ieuberg und Karezag , Verhalten von d, 1-x-Aminoisovaleriansäure Lei der 

 Fäulnis. Biochem. Zeitschr. Bd.' 18. S. 434 (1909). 



