lOoO D- Ackermanu. 



einen alkalisch reagierenden Sirup, der sich bei der Destillation zersetzt. 

 Weiße Mäuse sind sehr empfindlich dagegen, doch ist es sonst kein 

 kräftiges Gift. Liefert ein in AYasser ziemlich leicht lösliches Platinat, 

 CeHisNOs.SHCl.PtCli, vom Schmelzpunkt 193°, doch mit Goldchlorid 

 angeblich überhaupt keine Fällung. Das Quecksilberdoppelsalz ist leicht lös- 

 lich. — Übrigens fand Brieger gelegentlich der Untersuchung eines alten 

 Tetaninpräparates eine physiologisch ganz indifferente Base der Formel 

 CgHisNOo, dessen in Wasser und Spiritus leicht löshches Platinat bei 197° 

 schmolz. Es zeigte wesentliche Differenzen vom Leucin, mit dem es pro- 

 zentisch gleich zusammengesetzt ist. Auch ist es möglich , daß E. und 

 H. Salkowskl^) diesen Körper schon in der Hand hatten, wenigstens 

 findet sich unter ihren Fäulnisbasen eine solche mit dem Platinwert des 

 Mydatoxins. Die Darstellung des Mydatoxins siehe auf Seite 1006. 



Hexylamin, C,;Hj^N. Aus fauler Bierhefe 2), aus Lebertran.s) Die 

 Darstellung siehe auf Seite 104o. 



Hexamethylendiamin, CgHißN.,. Dieser Körper ist dargesteUt A'on 

 Ä. Garcia ^) und als Platinat und Benzolylverbindung untersucht. Die ge- 

 fundenen Differenzen zwischen der von ihm entdeckten Base und dem 

 Pentamethylendiamin begründen sich auf der Verschiedenheit des Schmelz- 

 punktes der Benzoylverbindungen, den Gehalt an Kohlenstoff und Stick- 

 stoff und der Verschiedenheit im Aussehen der Kristalle der Platindoppel- 

 salze; dagegen haben Kristallmessungen der beiden Platinate keinen Unter- 

 schied ergeben. — Wahrscheinlich existiert der Körper doch nicht und 

 ist nur ein verunreinigtes Pentamethylendiamin oder Tetramethylendiamin. 

 Auch ich glaubte ihn einmal auf Grund eines dazu stimmenden Platin- 

 wertes, der sich trotz häufigem Umkristallisieren nicht ändern wollte, in 

 Händen zu haben, nach der Überführung der Verbindung in das Gold- 

 salz aber zeigte sich doch, daß ich es mit Tetramethylendiamin zu 

 tun hatte. 



Cy Hg NO von Gautkr dargestellt aus fauler Leber vom Kabeljau. ^) 

 Die Darstellung siehe bei der des p-Hydroxyphenylaethylamins und der 

 „Tyrosinamine" nach Gautier. 



C7H15NO0, unbenannte Base von E.\m(\. H. Salkoicski^) aus faulem 

 Fibrin gewonnen. Ihre Darstellung ist wie die der §-Aminovaleriansäure. 



Gadinin, C7 H^^ NO2 , zuerst gefunden im faulen Dorsch (Gadus 

 callariasj*') und aus gefaultem Leim, aus faulen Heringen durch Destil- 



') E. und H. SalkoirsJci , Über basische Fäulnisprodukte. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 16. S. 1195 (1883). 



2) Hesse, Jahresber. über d. Fortschr. d. Chem. S. 403 (1857). 



ä) Gautier und Mourffues, Über die Alkaloide aus Lebertran. Compt. rend. T. 107. 

 p. 110 (1888). 



*) Ä. Garcia, Über Ptomaine, \yelche bei der Fäulnis von Pferdefleisch und Pan- 

 kre as entstehen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 17. S. 543 (1893). 



^) Gautier, Sur les tyrosinamines. Bull de la soc. chim. de Paris (3). T. 35. 

 p. 1195 (1906). 



^) Brieger, Ptomaine. I. S. 49. 



