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Der so erhaltene Sirup wird gut mit Sand angerieben und dann mit Aceton 

 extrahiert, in welches die gewünschten Basen als Chloride übergehen, Eiweili- 

 körper aber nicht aufgenommen werden. Nach dem Verdampfen des Acetons 

 aus dem Acetonextrakt bleibt eine dunkelbraune Flüssigkeit, welche noch 

 ziemliche Mengen Fettsäuren enthält. Man mischt dieselbe mit Chloroform 

 gut durch und extrahiert nun diese Chloroformlösung mit verdünnter 

 Salzsäure. Dadurch bekommt man die Basen als Chloride in das salzsaure 

 Wasser hinein, während die Fettsäuren und Farbstoffe im Chloroform 

 bleiben. 



Nachdem man die saure Basenlösung mit Chloroform nochmals ge- 

 waschen hat, macht man sie alkalisch und extrahiert sie jetzt mit Äther, 

 trocknet die ätherische Lösung mit Natriumsulfat und fällt dann mit einer 

 ätherischen Lösung von wasserfreier Oxalsäure. Der Niederschlag, welchen 

 man aus Alkohol und Aceton umkristallisiert , besteht aus dem sauren, 

 bei 169° schmelzenden Oxalat des Lsoamylamins fCj H13N . CaHoOi)^), 

 aus dem man durch Zusatz von Kalk die charakteristisch riechende Base 

 vom Siedepunkt 90" freimachen kann. — Diese kann man durch Zugabe 

 von alkoholischer Bromwasserstoffsäure zur ätherischen Lösung der Base 

 in das Hydrobromid überführen, welches glänzende Platten vom Schmelz- 

 punkt 2250 liefert und in Wasser sehr leicht löshch ist. 



Wenn man neben Isoamylamin die beiden anderen Basen gewinnen 

 will, destilliert man aus der anfänglichen sauren Lösung der Basen nach 

 dem Waschen mit Chloroform bei natronalkalischer Reaktion im Wasser- 

 dampfstrom das Isoamylamin über; aus dem mit Natronhydrat alkalisch 

 gemachten Destillationsrückstand extrahiert man durch Schütteln mit Amyl- 

 alkohol die neutralen Substanzen und Phenyläthylamin, trennt den Amyl- 

 alkohol durch Abdampfen von den in ihn eingegangenen Substanzen und 

 löst den dunkelbraunen Rückstand in Chloroform, um diese Lösung dann 

 mit verdünnter Salzsäure auszuschütteln. Die salzsaure Basenflüssigkeit wird 

 alkahsch gemacht und ihr die Base jetzt durch Äther entzogen. Diesen 

 trocknet man, dampft ihn ab und destilliert den Rückstand, wobei man 

 den bei 190 — 210" übergehenden Teil gesondert auffängt; er enthält das 

 Phenyläthylamin. welches bei 198" siedet und durch Zugabe von alko- 

 holischer Salzsäure als kristallinisches Chlorid gewonnen werden kann. 

 (Hatte man die anfängliche Wasserdampfdestillation fortgelassen, so geht 

 vor dem Phenyläthylamin das schon bei 95" siedende Isoamylamin über.) 



Das p-Hydroxyphenyläthylamin erhält man aus derjenigen Flüssig- 

 keit, welche bei natronalkalischer Reaktion mit Amylalkohol vom Phenyl- 

 äthylamin befreit war, indem man sie ansäuert und dann nicht mit Natron, 

 sondern mit Soda alkalisch macht, denn da das p-Hydroxyphenyläthyl- 

 amin eine Phenolbase ist, wird sie sowohl von einer natronalkalischen wie 

 von einer sauren Lösung festgehalten und läßt sich nur bei sodaalkalischer 



*) Diese Verbindung zersetzt sich bei 100" und kann nur im Vakuum über 

 Schwefelsäure getrocknet werden. 



