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liefert. Darauf wird die Flüssigkeit mit einer warmen Lösung von Baryt- 

 liydrat ausgefällt, der ziemlich reichliche Niederschlag- abgesaugt und sorg- 

 fältig gewaschen. 



Diesen Silberniederschlag 11 behandelt man bis zur Sättigung mit 

 Schwefelwasserstoff, saugt das Schwefelsilber ab und sättigt mit Kohlen- 

 säure, worauf man nochmals filtriert, einengt und mit Salpetersäure neutrah- 

 siert. Bald darauf erstarrt die eingeengte Flüssigkeit zu einer festen Masse, 

 welche aus sternartigen Drusen von nadeHörmigen Kristallen von Carnosin- 

 nitrat besteht. Man saugt sie ab, wäscht mit verdünntem Alkohol, kristalli- 

 siert sie aus wenig Wasser um und kann aus dem ersten Filtrat und der 

 Mutterlauge durch Einengen, eventuell nach vorherigem Entfärben mit 

 Tierkohle neue Mengen desselben Salzes erhalten. 



Aus dem Filtrat des Silberniederschlages II beseitigt man das Metall 

 durch Schwefelwasserstoff, filtriert und macht mit Schwefelsäure neutral; 

 darauf gibt man Magnesiumoxyd hinzu, rührt gut um und engt stark ein. 

 Um die Schwefelsäure zu beseitigen, wird jetzt Barytwasser zugegeben, 

 filtriert, der Überschuß desselben im Filtrat durch Kohlensäure niederge- 

 schlagen, worauf man wiederum filtriert. Jetzt wird das Fütrat mit Salpeter- 

 säure neutralisiert und nach dem Einengen auf ein kleines Volumen mit 

 207oig^r Silberuitratlösung solange versetzt, bis eine Probe der Flüssigkeit 

 nicht einen weißen, sondern einen bald sich bräunenden gelben Nieder- 

 schlag mit Barytwasser gibt. Ist dies der Fall, so fällt man mit Baryt- 

 hydratlösung vollständig aus. Man erhält auf diese Weise Silbernieder- 

 schlag III, den man gut wäscht, in Wasser löst und durch Behandeln mit 

 Schwefelwasserstoff und Filtrieren vom Metall befreit. Den Piest des in dem 

 Filtrat enthaltenen Baryts beseitigt man durch genaues Ausfällen mit 

 Schwefelsäure, neutralisiert mit Salpetersäure, kocht mit Tierkohle und 

 filtriert. Die eingedampfte Flüssigkeit scheidet ziemlich große Drusen von 

 kleinen und breiten Täf eichen des Methylguanidinnitrates aus, welche 

 aus erkaltendem Wasser unter Zusatz von Tierkohle umkristaUisiert werden. 



Um nun das Carnitin zu gewinnen, muß das Filtrat des Silber- 

 niederschlages III mit Salzsäure neutralisiert werden, worauf man vom Chlor- 

 silber absaugt und das Filtrat auf ein Volumen von 2oO cni^ einengt. Das- 

 selbe wird jetzt mit Kaliumwismutjodidlösung, dem sogenannten Dragen- 

 dorßschen Reagens ^), gefällt. Der entstehende reichliche, orangerote Nieder- 

 schlag ist zuerst flockig und verwandelt sich bei weiterem Zusatz des 

 Fällungsmittels in einen harzigen Klumpen. Die Flüssigkeit wird abgegossen, 



*) Bei der Darstelluug des Draffendorffsehen Reagens hielten sich die Autoren 

 an das folgende Rezept von Kraut: „Man löst einerseits 80 .9 Basisch -Wismutnitrat in 

 200 f/»^ reiner Salpetersäure von 1' 18 spez. Gew., andererseits 227 f/.Jodkalium in wenig Wasser 

 und gießt die AVismutlösung langsam und unter Umschüttelu in die Jodkaliumlösung, 

 wobei sich der anfangs entstehende braune Niederschlag zur gelbroten Flüssigkeit löst. 

 Aus dieser läßt man durch starkes Abkühlen den gebildeten Salpeter möglichst aus- 

 kristallisieren, beseitigt die Kristalle und füllt die Flüssigkeit zu einem Liter auf. Die 

 Wismutjodidjodkaliumlösung ist im Dunkeln aufzubewahren, da sie am Licht allmählich 

 Wismutjodid ausscheidet. Eine derartige Lösung enthält 0054— 0'057, 9 Wismut in Icin^. 



