Isolierung von Basen aus den Extrakten der Muskeln. iQoT 



und fällt das Filtrat, nachdem man es auf einen Gehalt von unf>efähr n»/,, 

 Schwefelsäure gebracht hat, mit Phosphorwolframsäure. 



Der Niederschlag' wird am anderen Tage abgesaugt und uinl» solange 

 gewaschen werden, bis das Waschwasser keine Salpetersäure mehr enthält. 

 Dann stellt man durch Behandeln des Niederschlages mit Baryt und 

 Kohlensäure (das Nähere siehe S. 1007) eine Lösung der kohlensauren Basen 

 her, die man zum -Sirup eindampft. Diesen versetzt man jetzt mit ge- 

 sättigter kalter alkoholischer Pikrinsäurelösung unt(n' \'ermeidung eines 

 Überschusses, solange noch eine Fällung entsteht. Am anderen Tage saugt 

 man ab, wäscht mit etwas Alkohol nach und löst die Fidlung in kochendem 

 Wasser auf. Hierauf läßt man einige Stunden in der Kälte stehen, filtriert 

 die reichUchen Ki'istalle, die sich abgeschieden haben, ab und wäscht sie 

 mit etwas Alkohol. Sie bestehen aus dem analysenreinen Pikrat') des 

 d-Lysins. 



Die erste (alkoholische Mutterlauge der Pikrinsäurefällung wird auf 

 dem Wasserbad vom Alkohol befreit, worauf man den so erhaltenen Rück- 

 stand mit der zweiten (wässerigen) Mutterlauge des Lysinpikrates vereinigt. 

 Dieses Gemenge wird jetzt eventuell unter Zugabe von Wasser durch Auf- 

 kochen zur Lösung gebracht; zur kochenden Lösung gibt man dann solange 

 konzentrierte Salzsäure, als kein Niederschlag von Pikrinsäure mehr da- 

 durch erzeugt wird. Läßt man dann abkühlen, so hat sich noch mehr 

 Pikrinsäure ausgeschieden. Man saugt nun ab, wäscht mit lO'Yoiger Salz- 

 säure aus und gibt das Filtrat mit den Waschwässern zusammen in einen 

 großen Scheidetrichter, in dem man es durch zwei- bis dreimal wieder- 

 holtes Ausschütteln von dem Piest der Pikrinsäure befreit. Hierauf dunstet 

 man auf dem Wasserbade bei niederer Temperatur zunächst den Äther ab, 

 dann die ganze Flüssigkeit (zuletzt unter dem Abzug) vollständig zum Sirup 

 ein und läßt ihn 24 Stunden in der Kälte stehen. Nach dieser Zeit h;iben 

 sich reichlich Kristalle ausgeschieden, die in kaltem absoluten Alkohol 

 schwer löslich sind. Deshalb verreibt man dieselben mitsamt ihrer Mutter- 

 lauge mit absolutem Alkohol, saugt ab, wäscht mit absolutem Alkohol etwas 

 nach und erhält so analysenreines, weißes Betainchlorid, das man bequem 

 identifizieren kann, indem man einen Teil desselben in wenig Wasser löst 

 und die Lösung mit oO^oig^'r wässeriger Goldchloridlösung versetzt, worauf 

 sich das schöne Goldsalz des Betains ausscheidet. 



Die alkoholische Mutterlauge des Betainchlorides wird etwas eingeengt 

 und nun mit heiß gesättigter alkoholischer Quecksilberchloridlösung gefiillt. 

 Die reichliche kristallinische Fällung saugt man frühestens am anderen 

 Tage ab, wäscht sie mit alkoholischer (^uecksilberchloridlösung aus und löst 

 den Niederschlag, nachdem man den Alkohol durch Abdunsten von ihm ab- 

 getrieben hat, in heißem Wasser. Jetzt wird Schwefelwasserstoff bis zur 

 Sättigung eingeleitet, vom Schwefelquecksilber abfiltriert und die Lösung 

 der Chloride zum Sirup eingeengt. Den teilweise kristallinischen Rückstand 



1) Aus 2 k-g Krabbenextrakt kann man nicht weniger wie 63 g davon erhalten. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. 11. 67 



