1066 ^- Ackermann. 



Darstellung des Carnins nach Weidel.^) 



» 



Die Lösung des Fleischextraktes in etwa 6 bis 7 Teilen warmen Wassers 

 wird zunächst mit konzentriertem Barytwasser vorsichtig ausgefällt, so dali 

 man einen Überschuß hinzuzubringen vermeidet. Entsteht in kleinen ab- 

 filtrierten Proben kein Niederschlag mehr, so trennt man durch ein leinenes 

 Tuch von der Flüssigkeit, die man hierauf mit basisch-essigsaurem Blei 

 nach dem A])külilen völlig ausfällt. Der Niederschlag, der nun entsteht, ist 

 von lichtl)rauner Farbe, er wird abfiltriert, zwischen Leinwand in einer 

 Schraubenpresse ausgepreßt, wieder mit viel Wasser zu einem. Schlamm 

 zerrieben und hierauf in einem großen emaillierten, eisernen Topf zum 

 Kochen erhitzt. Man filtriert die Flüssigkeit und kocht den Rückstand 

 noch mehrere Male aus. Das beim Abkühlen schon sich trübende Filtrat 

 wird nun wieder bis zum Sieden erhitzt und mit einem starken Strom 

 von Schwefelwasserstoff behandelt. Man trennt vom gebildeten Schwefelblei 

 ab und dampft die nunmehr schon sehr entfärbte Flüssigkeit bis auf ein 

 kleines Volumen ein. 



Manchmal scheidet sich nun bei einigem Stehen schon ein Teil des 

 Carnins in der Form eines krümügen, noch sehr gefärbten Kristallschlammes 

 aus. Dies scheint von der im Extrakt vorhandenen wechselnden Kochsalzmenge 

 und der dadurch mehr oder weniger großen Menge von Salzsäure abzu- 

 hängen, die durch Vermittlung des Chlorbleis nach diesen Operationen 

 mit in die Flüssigkeit gelangen muß, in der sich das Carnin befindet War 

 eine solche Ausscheidung erfolgt, so trennt man sie und versetzt die übrige 

 Flüssigkeit mit einer ziemlich konzentrierten Lösung von Silbernitrat, wo- 

 durch ein sehr voluminöser Niederschlag fällt. Man filtriert ihn ab, wäscht 

 mit kaltem Wasser aus, rührt ihn nochmals zu einem Brei an und be- 

 handelt ihn mit Ätzammoniak, dem man ein gleiches ^'olumen Wasser 

 zugesetzt hat. Das Chlorsilber geht in Lösung und man behält die in 

 Ammoniak schwer lösliche Silberverbindung des Carnins zurück, die endlich 

 nach dem Auswaschen in fast siedendes W^asser gegeben und mit Schwefel- 

 wasserstoff zersetzt wird. Die vom Schwefelsilber getrennte Flüssigkeit gibt 

 nun beim Eindampfen wieder eine krümlige, kristallinische iVusscheidung 

 von Rohcarnin, welches zum Schluß mit Tierkohle entfärbt wird. Diese 

 letzte Reinigung schmälert ein wenig die Ausbeute, weil die Kohle außer 

 dem Färbenden auch etwas Carnin zurückhält. Indessen entfärbt es sich 

 leicht und aus der fast w^asserhellen Flüssigkeit scheidet es sich bald beim 

 Abkühlen in kreideweißen Drusen und krümligen Gruppen äußerst kleiner 

 mikroskopischer, unregelmäßig begrenzter Kristalle aus. Man erhält aus 

 dem Ausgangsmaterial etwa lO^/o Carnin. 



Mit dieser Methode haben manche Forscher das Carnin auch nicht 

 in Spuren erhalten können. Beispielsweise fand Micko statt Carnin stets 

 nur Hypoxanthin. Haiser und Wenzel erklären dies auf sehr einfache 

 Weise, gestützt auf ihre Beobachtung, daß das Carnin ein Gemisch von 



^) Weidel, loc. cit. 



