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und hierauf mit Bleiessig versetzt. Es fallen die Bleiverbindungen des Carnins, Xanthins 

 und Hypoxanthins vollständig aus. Der Bleiniederschlag wird abgesaugt und mehrere 

 Male mit "Wasser ausgekocht, wodurch die iu heißem Wasser lösliche Carninbleiverbin- 

 dung in den wässerigen Extrakt geht. Dies wird dann mit Schwefelwasserstoff zerlegt 

 und nach dem von Weidel angegebenen Verfahren weiter verarbeitet. Man erhält so 

 0"14 g Rohcarnin, 



Carnitin, C;Hi,-, NO3, wurde aus Fleischextrakt gewonnen von Gule- 

 ivitsch und Krimherg. ^) Die Darstellung ist oben geschildert. 



Chlorplatinat, (C7 Hj, NOs)^ . 2HC1 .PtCl^, schmilzt bei 214— 218" 

 unter Zersetzung. 



Chloraurat, CyH^s NO3HCI. AuCls, bald kristallinisch werdendes 

 Öl. Schmelzpunkt 153—154«. 



Quecksilbers alze sind zwei bekannt. Aus der alkohohschen Lösung 

 der freien Base scheidet sich auf Zusatz von alkohohscher Quecksilber- 

 chloridlösung C7H15NO3 .2 Hg CI2 sofort kristallinisch ab. aus Lösungen, 

 welche einen kleinen Überschuß von Salzsäure enthalten, 



C^HisNOg.HCl.öHgCl., 

 als schwer kristallisierendes Öl. Die erstere ist in Wasser schwer löslich 

 und schmilzt bei 204 — 205 ^ Es ist ein Trimethylaminderivat. 



Carnosin, CoHiiN^Oj, wurde im Fleischextrakt von Gideioitsch und 

 AmiradMbi-) entdeckt. Die freie Base kristallisiert in flachen Xädelchen, die 

 in Wasser leicht und mit stark alkalischer Keaktion löslich sind, und bei 239" 

 unter Zersetzung schmelzen. Bei der Spaltimg mit Atzbaryt entsteht Histidin.^) 



Nitrat, CgHi^N.Oa.HXOs, schmilzt bei 211— 212". 



Die Darstellung ist S. 1046 u. 1050 geschildert. 



Inosin, C10H1.2N4O5 , entdeckt von Haiser und Wenzel*') als ein 

 Bestandteil des Carnins, welches nach ihnen wahrscheinhch ein äquimole- 

 kulares Gemenge von Hypoxanthin und Inosin darstellt. Inosin schmilzt 

 unscharf bei 215". Es ist mehr wie zehnmal lösUcher in Wasser als das 

 Hypoxanthin und auch wesenthch leichter lösüch als das Carnin. Beim Zusatz 

 von Silbernitrat gestehen wässerige Inosinlösungen zu einer durchsichtigen 

 Gallerte; das entstandene Silbersalz ist völlig unlöshch in Ammoniak. 



Haiser und Wenzel gewannen das Inosin durch Acetylierung des 

 Carnins und nachherige Verseifung des hierbei entstehenden Acetyhnosins. 



Darstellung des Inosins aus Carnin nach Haiser und WenzeL 



Carnin ^) wird unter Zugabe eines Körnchens Natriumacetat mit 

 Essigsäureanhydrid einmal aufgekocht und letzteres dann im Vakuum ab- 



V Wl. Guletvitsch und B. Krimberg, Zur Kenntnis der Extraktivstoffe der Muskeln. 

 II. Mitteilung. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 45. S. 326 (1905). 



■) WLGulewitsch und S. Aniiradzibi , Zur Kenntnis der Extraktivstoffe der Muskeln. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 30. S. 565 (1900). 



^) Wl. Guletvitsch, Zur Kenntnis der Extraktivstoffe der Muskeln. VIII. Mittei- 

 lung. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 50. S. 535 (1906/07). 



^) F. Haiser und F. Wenzel, Über Carnin und Inosinsäure. I. Mitteilung. Monatsh. 

 f. Chemie. Bd 29. S. 157 (1908). 



•'') Haiser und Wenzel kamen schon mit 1 g zum Ziele. 



