Nachweis und Bestimmung von Giften auf biologischem Wege. 13 



werden, sondern es müssen äquimolekulare Menj^en der betreffenden Stoffe 

 zur Anwendung- kommen. 



Diesen Postulaten suchten Krönig und Paul durch folgende \' er- 

 such sauordnung gerecht zu werden, i) Von den Bakterien wird eine 

 wässerige Aufschwemmung bereitet und diese nach dem Filtrieren, durch 

 das gröbere Teile entfernt werden, an sorgfältig gereinigte Tariergranaten 

 gleicher Größe angetrocknet. Eine gewisse Menge dieser mit Bakterien 

 beschickten Granaten bringt man in die auf einer bestimmten Temperatur 

 gehaltene Desinfektionslösung, nimmt eine bestimmte Anzahl dei'selben 

 nach verschiedenen passend gewählten Zeitabschnitten heraus und befreit 

 sie durch Behandeln mit geeigneten Chemikalien, die ihrerseits wiederum 

 durch Wasser abgespült werden, vom anhängenden Desinfiziens. Die Gra- 

 naten werden darauf in Reagenzgläschen mit etwas Wasser geschüttelt, 

 wobei die Bakterien von den Granaten losgesprengt werden. Hierauf 

 mischt man die so erhaltene wässerige Bakterienaufschwemmung mit einem 

 geeigneten, festwerdenden Nährboden, gießt in Petrischalen aus und stellt 

 nach gewissen Zeitabschnitten die Zahl der bei einer bestimmten Tempe- 

 ratur entwickelten Kolonien fest. 



Als Testbakterien werden von Dauerformen die durch B. Koch in die 

 Desinfektionstechnik eingeführten Milz br and sporen und von vegetativen 

 Formen Staphylokokken zumeist verwandt, und zwar am besten der 

 resistente Staphylococcus pyogenes aureus. 



Ausführung der Prüfung. Böhmische Tariergranaten v.erden 

 durch einen Satz von zwei Sieben sortiert, und solche ausgesucht, die 

 einen Durchmesser von' 1'5 — 2 nun haben. Auf die absolute Größe der 

 Granaten kommt es hierbei nicht an, sondern nur darauf, dal5 alle Gra- 

 naten von gleicher Größe sind. Diese werden sorgfältig von anderweitigen 

 Beimengungen befreit und dann dreimal mit auf 1 : .'J verdünnter roher 

 Salzsäure gekocht. Die Säure wird durch gründliches Spülen zuerst mit 

 gewöhnlichem , dann mit destilliertem Wasser entfernt. Es folgt eine 

 Waschung mit absolutem Alkohol, mit Äther und wieder mit absolutem 

 Alkohol und zum Schlüsse ein nochmahges Abspülen mit destilliertem 

 Wasser. Die so gereinigten Granaten werden, vor Staub geschützt, ge- 

 trocknet und schließlich im Heißluftschrank steriUsiert. Sie sind nunmehr 

 zur Aufnahme der Keime bereit. 



Die Staphylokokkenkulturen verwendet man, nachdem sie 1 — 2 Tage 

 im Brutschrank bei zirka ST-ö" gestanden haben. Die Milzbrandkulturen, 

 zu deren Anlegung man am besten eine frische, aus der Milz einer un- 

 mittelbar vorher an Milzbrand gestorbenen Maus gewonnene Reinkultur 

 benutzt, hält man drei Tage lang bei zirka 1^4" C, um die IMldung von 

 Sporen zu veranlassen. Die Zubereitung der Bakterienemulsion geschieht 

 in folgender Weise. Von einer gut gewachsenen Schrägagarkultur wird der 

 Bakterienbelag in IQcni,^ sterile physiologische Kochsalzlösung aufgenommen 



1) Th. Faul, 1. c. S. 10. 



